31 de diciembre de 2010

2011 lleno de parabienes

En la foto Ale mira una carta de postres, jajajaja es mi carpanta preferido.

Este año ha traído muchos aprendizajes, muchas risas y sonrisas, muchas alegrías y también lágrimas.

Me siento una mujer afortunada, ha sido un año intenso y bueno.

Esta noche la pasaré junto a mi madre, a mi hijo y dos personas mas(no os digo mas que sois muy cotillas, jejeje), he preparado un delicioso menú cuyo ingrediente secreto es hacerlo con mucho cariño de esta forma no hay receta que se resista a salir deliciosa, jajajajaja.

 Le voy a preparar la mesa como ella la preparaba en mi infancia, con un mantel de hilo, su vajilla  y cristalería antigua y con esos detalles que nunca faltaban y hacían de la mesa una fiesta. No se si se dará mucha cuenta porque en este último mes ha tenido un inmenso deterioro
.
Brindaré en 2011 por todas aquellas personas que luchan especialmente por los derechos humanos de las personas con diversidad funcional y haré otro brindis especial por todas aquellas que no luchan y se conforman, por lo taladores de derechos para que nos veamos en los juzgados. y otro brindis tambien muy especial y de gratitud a la vida por todo lo que me ofrece cada día para disfrutar y aprender.

Feliz Año Nuevo

12 de diciembre de 2010

LA MIRADA ES MUY ALEGRE


Afortunadamente Ale es una persona que gestiona muy bien la  realidad y no se tortuta por aquello que no puede ser y no puede tener sino que disfruta y sabe disfrutar de lo que tiene y de lo que la vida le ofrece.
Despues de aquella tarde dormilona vino el puente, lo llevé a Almagro porque le habían invitado a pasar esos días Oscar y Lara. A mi también me invitaron (jejeje) pero tanto Ale como yo precisamos de tiempos libres que oxigenan muchísimo. 
El miércoles volvió con una cara de felicidad indescriptible, se dejó dar un montonazo de besos y abrazos. En cuanto se subió al coche me preguntó si los del instituto habían llamado y le dije no, y otra vez esa mirada seria y perdida, no quise preocuparme porque se que sabe vivir y ser feliz pero en esta etapa de crecimeinto y adolescencia hay que vigilar por si acaso. Al día siguiente fuimos a la bolera para hacer la reserva y el viernes se llevó ya no 12 sino 5 invitaciones , esa noche se quedó en casa de unos amigos porque yo quería estar en Madrid el viernes en la presentación del Informe de Solcom así que no nos vimos hasta el viernes por la noche y de nuevo lo primero que me dice en cuanto me ve es que si han llamado, joder , joder me veo jugando a los bolos el sábado con lo jodío que tengo ahora el cuello.
Pero cuando algo va mal siempre puede ir mucho peor así que de los cinco amigos que siempre han ido a sus cumpleaños no podían por distintas razones ir ninguno, su primo Juan tampoco porque está de exámenes. Así que la lista se vino abajo y solo irían su primo Mario y su primo Francisco y Lisandro, un chaval del instituto que le había enviado una nota con un si.
Le explique que no pasaba nada pero el insistía que vendrían del instituto cuatro mas. Llegó el sábado y dieron las 5 y solo se presentaron tres y afortunadamente Ale no dijo nada de los que faltaron, jugó como siempre disfrutó de sus tres invitados, se lo pasó genial, se emocionó delante de su tarta, y con unos pulmones como nunca apagó las 16 velas.
Realmente tengo QUE APRENDER DE ALE.
Camino de casa le pregunté si lo había pasado bien y su cara lo decía todo, no contenía ni un ápice de tristeza por los que no fueron, el sabe disfrutar de la vida, además se rulaba de risa porque habían ido tres y volvía a casa con 6 regalos, jajajaja. Le decía que morro tienes Morales: seis regalos, y mas y mas se reía.
Si yo soy la que gestiono mal la realidad, reconozco que espando de una forma infinita lo que ocurre y en mi defensa o a mi favor solo puedo decir que a veces mirando a atrás me reconozco varias heridas en el corazón unas propias de mi bagaje personal y otras de mi bagaje junto a Ale y estas aunque dormitan junto a mi cada día a veces despiertan y sangran porque nunca conseguí cicatrizarlas.
Seguro que Ale tiene aun muchas cosas que enseñarme.
Gracias Ale por enseñarme a vivir no añorando lo que no tengo sino disfrutando plenamente de lo que la vida me ofrece.
Y a todas las que habeis dejado vuestros mensajes en la entrada anterior muchas gracias, vuestra compañía es siempre cálida y os lo agradezco profundamente y a los que me acompañais desde otros espacios tambien mil gracias.
Abrazos y besos para todos. 
Seguiré aprendiendo..........

5 de diciembre de 2010

LA MIRADA HOY NO ES ALEGRE

Ale llegó serio del instituto, su cara mostraba cierto cansancio aunque esas ojeras, esa mirada y esos ojazos tristes delataban que algo había ocurrido. El origen no hacía falta que me lo explicara, sabía qué le había pasado, lo sabía desde el momento que días atrás me dijo que quería invitar a su cumpleaños a 12 compañeros de clase.

Cuando salimos de mi trabajo le pregunté que le habían dicho los compañeros, Ale no encontraba los signos para explicarme lo ocurrido. Cuatro le habían dicho que si, pero del resto no conseguía explicarme que habían dicho, después de un pedazo de rato que me pareció interminable, me dijo que algunos ni siquiera le habían cogido la invitación, esto acompañado de una expresión que me conmovió.

Llegamos a casa, comió y se acostó, normalmente me dice que lo acompañe para arroparlo y darle un beso pero desapareció por el pasillo sin decir nada. Cuatro horas después asomó con una cara ensombrecida y me preguntó si habían llamado para confirmar la asistencia al cumpleaños, le dije que no, se quedó sentado junto a mi serio y con la mirada perdida. Me invadió una profunda tristeza,.
Después a solas me caían las lágrimas, me sentí muy dolorida quizá extremadamente.
Los cambios hormonales están haciendo estragos en mi estado anímico y en la capacidad de gestionar la interpretación de la realidad.

La inclusión educativa no genera relaciones sociales naturales.
Tenemos a los adolescentes reunidos por tipo de diversidad, fuera del ámbito escolar (y dentro también) no todos se relacionan con todos, salvo excepciones de chavales con diversidad física el resto se relaciona con iguales en diversidad, sobre esto nada tengo que decir hoy porque la hormona cabrona anda merodeando en mi ánimo y bastante tarea me viene dando estos días como para darle hoy vuelos.

19 de noviembre de 2010

LA VERDADERA HISTORIA DE NÚRIA GÓMEZ, CONTADA POR NÚRIA GÓMEZ

“El periódico de Catalunya” en el artículo publicado por Fidel Masreal el pasado 13 de noviembre, titulado “la verdadera historia de Nuria Gómez”, “Falso testimonio ante las cámaras” , referente a mi pregunta realizada al Sr. Montilla en el programa “Tengo una pregunta para usted” pone en entredicho mi credibilidad, además de referirse a mí en términos como “la tetrapléjica” y de colocar hasta tres fotos mías en tres secciones diferentes a modo de cortina de humo para desviar el debate hacia mi persona en lugar de centrarlo en la Ley de Dependencia.

El programa “Tengo una pregunta para usted”, emitido el 9 y 10 de noviembre, seis de los candidatos que optan a la presidencia de la Generalitat respondían a las preguntas formuladas libremente por 60 ciudadanos representativos de la sociedad catalana. No es casual que yo estuviera, pues formo parte de un segmento muy amplio de la población, las personas con dependencia, un grupo humano sistemáticamente discriminado por su diferencia, cosificado como mercancía y sometido a objeto de cuidados y de caridad. Somos víctimas de una mentalidad opresora que olvida que somos sujetos de derechos y que podemos y debemos alzar la voz, sobre todo con un amplificador tan potente como la televisión. Mi gran delito fue hacer uso del ejercicio de ciudadanía, al desmarcarme de ese estereotipo de pedigüeña de ayudas sociales y posicionarme en exigir los derechos que nos niegan y que nos pertenecen por ley.

Mi pregunta se formulaba desde un yo colectivo y en un plano político, no personal, como se ha pretendido disfrazar. Me resulta absurdo verlo de otra manera, no entiendo que se solucionen los casos a nivel particular, y me sorprende que ningún medio de comunicación se lo cuestione.

La pregunta al Sr. Montilla estaba orientada a arrancar un compromiso político para la próxima legislatura: garantizar que la persona en situación de dependencia que decida vivir en su casa, contara, como mínimo, con el mismo apoyo económico que la administración gasta en encerrarla en una residencia.

En aras de la simplicidad imprescindible en los pocos minutos disponibles y en hacer entendible la pregunta, personalicé mi caso: “la ley me garantiza 1h15min de asistencia Personal y con los 3200€/mes que le cuesta a la administración encerrarme tendría para 8h de apoyo” Todos estos datos son correctos, y hacen referencia a la Ley que pretendo cuestionar y al hilo del compromiso político que reclamo para todos los ciudadanos. En ningún momento el periodista que me acusa de “ocultación de datos”, contrasta y verifica el dato referente a los 3200€/mes del coste de residencia extraído del presupuesto ejecutado de 2008 según la memoria económica de la Cartera de Servicios de 2010, ni se molesta en averiguar el coste hora de la asistencia personal para el 2010 que sería de 13,04 euros/hora según la Orden ASC/471/2010, de donde he extraído los cálculos para saber mis horas diarias.

La respuesta del Presidente fue aceptar que el ingreso residencial debería ser la última opción, valoró la propuesta como sensata, interpretó que se trataba de una petición personal y se comprometió a ocuparse de mi caso particular, a lo que le respondí que “no es mi caso es el de toda la población”.

Desde hace 4 años, tengo las horas de asistencia personal que necesito para vivir cubiertas porque formo parte de un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona que finaliza en Diciembre. Si no se prorroga, la Ley de Dependencia sólo me ofrecerá una hora y cuarto al día de asistencia personal.

Fuera de cámaras, el Sr. Montilla se ofreció a revisarme los papeles porque estaba convencido que tenía que haber un error en mi caso. Yo me negué y seguí insistiendo que el problema es de todos los catalanes por las limitaciones que impone la propia ley, que cubre como máximo poco más de 3h de asistencia personal. Algunos medios de comunicación han malinterpretado esta actitud de rechazo como “ocultación de datos”. Mi pregunta iba enfocada a los apoyos que por derecho garantiza la ley y de eso he hablado.

El periodista, Fidel Masreal, del diario “el Periódico” se retrata a él mismo al investigar mi vida personal y mis datos privados, publicándolos en este diario, tergiversando la realidad y denigrando mi imagen pública. Y yo me pregunto ¿cómo ha tenido acceso a mis datos personales?¿no son confidenciales?¿Y yo soy la que tengo que demostrar mi credibilidad?

La pregunta que ha despertado la polémica refleja un sentimiento colectivo y las inquietudes de muchas personas, con rostros y voces diversas, que se sienten identificadas. Es por ello y por la necesidad de reparar mi imagen pública que emplazo a los medios de comunicación a dar espacios para no acallar el debate político social que se ha generado, y desde la serenidad y el poder de los argumentos, dialogar sobre cómo queremos ser atendidos cuando necesitemos apoyos para las actividades cotidianas, un debate de calado que, no lo olvidemos, afecta a toda la población y trasciende más allá de una campaña electoral.

Núria Gómez

En este enlace podréis encontrar un resumen y estado actual de los hechos

13 de noviembre de 2010

"YO TAMBIEN SOY NURIA Y TEMO QUE ME INVESTIGUEN POR PLANTAR CARA A MONTILLA"

"YO TAMBIEN SOY NURIA Y TEMO QUE ME INVESTIGUEN POR PLANTAR CARA A MONTILLA"

Ante el impacto mediático que han tenido las preguntas que Nuria Gómez realizó en los programas de televisión “Tinc una pregunta per a vostè” preparados para las elecciones catalanas de noviembre 2010, en las que puso contra las cuerdas a José Montilla y a Joan Puigcercós, y muy especialmente ante el sorprendente artículo de Fidel Masreal publicado hoy en El Periódico, el Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) quiere manifestar que:

• Nuria Gómez formuló una pregunta relacionada con el desarrollo e implantación del Artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que establece la obligación de los Estados a proporcionar la asistencia personal necesaria para garantizar el derecho a una vida independiente. Es evidente que hizo referencias personales en aras de la simplicidad imprescindible para los pocos minutos disponibles, y no para buscar una solución personal a su caso concreto.

• El FVID se siente plenamente representado y reflejado en la pregunta formulada. Resulta incomprensible que, ante un problema de derechos humanos de todo el colectivo, el presidente de la Generalitat intentara llevar la solución a un caso personal.

• Sorprende que un medio de comunicación que recibe 2'72 millones € en subvenciones dedique estos recursos públicos a investigar y publicar datos confidenciales de ciudadanos que plantan cara al poder político reivindicando los derechos humanos de un colectivo sistemáticamente discriminado.

• El periodista miente al afirmar que Nuria “ocultó una parte sustancial de su vivencia”, o al decir que presentó “falso testimonio ante las cámaras”. Es absolutamente cierto que la Ley de promoción de la dependencia sólo le otorgaría 1h 15 ' de asistencia, y eso nada tiene que ver con su participación en un programa experimental y graciable.

• Produce estupefacción que se señale la participación de Nuria en un proyecto piloto como un privilegio, en lugar de como parte de la lucha para conseguir el respeto por los derechos humanos y la libertad del grupo humano que históricamente más ha sufrido la discriminación y la exclusión social.

• Invitamos a la prensa social a interesarse por el hecho de que se dilapiden cientos de millones de euros en negocios tan “transparentes” como la contrucción de residencias, para que las personas vivan recluidas en instituciones con un coste de 3.231 € mensuales por plaza, frente a los 2.700 €/mes que cuesta proporcionar libertad y vida independiente a las 8 personas, que participan en el proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, generando 21 empleos directos sin intermediarios. Quienes viven recluidos sin poder alzar su voz ante el poder político lo agradecerán.

• El FVID reclama la adecuación de la Ley de Promoción de autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia a la Convención de la ONU. Demandamos que la campaña electoral sirva para dar un giro a las políticas sociales primando el derecho de las personas con diversidad funcional a elegir su manera de vivir. libremente y en igualdad de oportunides y recursos.

• Todos los hombres y mujeres del FVID nos sentimos víctimas de una investigación al servicio del poder político y de otros intereses que nada tienen que ver con la voluntad de transformar las políticas sociales para respetar los derechos humanos y en España.

Se pueden ver las preguntas de Nuria Gómez a José Montilla y Joan Puigcercós en:

http://www.forovidaindependiente.org/node/288 - Montilla

http://www.forovidaindependiente.org/node/291 - Puigcercós

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE Y DIVERTAD - ¡QUEREMOS “DIVERTAD”!

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

www.forovidaindependiente.org - www.derechoshumanosya.org

email: fvi@forovidaindependiente.org

12 de noviembre de 2010

NURIA GOMEZ PREGUNTA A JOSE MONTILLA

En este enlace podeías leer y ver a Nuria, no os lo perdais esta genial.
http://www.forovidaindependiente.org/node/288

Nuria le insistió con paciencia sobre una sola pregunta y el al no saber responder, se escapó diciéndole que vería su caso, pero que mal señor Montilla.

Mas enlaces:
http://www.europapress.es/nacional/noticia-puigcercos-niega-responder-pregunta-formulada-castellano-20101111080432.html

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=583866

http://www.elpais.com/articulo/cataluna/Montilla/admite/improviso/hacer/Ley/Dependencia/elpepuespcat/20101110elpcat_4/Tes

http://www.europapress.es/nacional/noticia-preguntas-montilla-ingles-silla-ruedas-cargos-mujer-20101109234900.html

http://www.lavanguardia.es/politica/noticias/20101109/54068300961/montilla-yo-trabajo-muchas-horas.html

http://www.lavozlibre.com/noticias/ampliar/145292/montilla-mi-sueldo-viene-de-mis-antecesores-trabajo-mucho

http://www.elmundo.es/elmundo/2010/11/09/barcelona/1289341997.html

http://www.rtve.es/noticias/20101109/joven-pregunta-a-montilla-cobra-doble-zapatero-otro-cuestiona-ayudas-a-ni-ni/369380.shtml

¿LUCHA ETERNA?

No son buenos tiempos o buenos minutos o buenos días.
Hay personas que están en continuo movimiento, siempre en primera línea de batalla parece que nunca se fatigaran de estar luchando y jamás parece que pierden la esperanza de que este pais cambie.
Mi foro preferido "Foro de Vida Independiente y Divertad", esta pleno de gente luchadora, nunca se cansan de estar emprendiendo nuevas batallas, nuevas formas para poder conseguir que seamos todos ciudadanos de primera y que se elimine todo tipo de discriminación.
Hace unos días emprendieron de nuevo un ataque, yo no puedo seguirlo porque no lo siento así, no puedo participar en algo en lo que hoy no creo pero tampoco se me ocurre ninguna estrategia guerrera para plantear la batalla. Se harán notas de prensa, se cambiarán actitudes en las colaboraciones con políticos, etc, etc; y creo que mientras no hagamos algo plenamente escandaloso no saldremos de la oscuridad a la que nos tienen destinados. Tendría que ser al espectacular de esas acciones a las que acude la policía, no nos engañemos que eso es lo que vende, eso es lo que hace que todo el mundo se entere de esta vergüenza nacional, de miles de personas sometidas al abandono y la discriminación.
Puede ser que tenga una profunda decepción, quiza si, sea eso. Me pregunto ¿cómo vamos a acabar con tantos y tantas taladores de derechos?, ¿cómo vamos a conseguir que se cumplan las leyes?, ¿cómo conseguiré que Ale sea un ciudadano mas?.
Hay tantos tipos de discriminación y en tantos ámbitos que ni viviendo 20 vidas seguidas conseguiría avanzar mas de un ápice.Aceptación, resignación, lucha......
No son buenos tiempos, no.......

20 de octubre de 2010

FIRMAS CONTRA EL DECRETO-LEY 5/2010 URGENTE

Este blog amplia hoy sus contenidos, también trata de derechos. De mis derechos laborales despues de estar mas de 20 años en la junta de andalucía y que como personal laboral no está definido cual va a ser el futuro con el paso a agencia así que si lo considerais pasar a firmar el enlace que os dejo y si podeis colgarlo en vuestras páginas y vuestros blog, muchas gracias.
http://www.peticionpublica.es/PeticaoVer.aspx?pi=P2010N3319
Ya hay mas de 4000 firmas

16 de octubre de 2010

REFLEXIÓN O PENSAMIENTO O SENTIMIENTO O CANSANCIO

No es un secreto para aquellos que me conocen que estoy practicando la tolerancia con aquellas personas que por su bagaje tienen creencias equivocas con respecto a la diversidad.
El hecho es que me cuesta relacionarme con cualquiera si salen temas de Ale o de diversidad, porque temo que lo que va a salir por su boca no me va a gustar nada y entonces tomo la espada y el escudo por si acaso, una vez armada procedo a la evangelización que fácil no es pero creo que es lo mejor.
La gente, lo normal es que tengan pensamientos inadecuados y que muestren una gran ignorancia, una falta de reflexión y creo que hasta falta de inteligencia; sin duda también hay gente que me sorprende que tiene una gran capacidad de comprender y aprender y desaprender.
Un tema importante y por el que he discutido infinidad de veces es la educación, algunas de esas veces perdiendo los papeles aunque ahora ya eso lo tengo bajo control.
La educación vista desde la ignorancia y desde el desconocimiento de que se está vulnerando los derechos fundamentales de nuestros hijos, el personal piensa ,en general, que están divinos en los coles . Primero porque van a los mismos coles que los demás niños, segundo porque reciben atención especializada de fisio, logopedia y apoyo.
REFLEXIÓN PARA GENTE QUE PIENSA QUE LA EDUCACIÓN ESTA BIEN PARA LOS NIÑOS Y NIÑAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL(esto léelo solo si tienes la mente abierta a borrar tus caducos pensamientos y si y solo si piensas que todos los seres somos iguales y tenemos los mismos derechos)
La realidad de la educación, salvo honrosas excepciones, es un auténtico campo de vulneración de derechos . Pongo ejemplo de Ale cuando estaba en primaria, en el último cole que estuvo creo recordar que tenía hora y media de atención especializada de apoyo a la semana, teniendo en cuenta que tiene una gravísima lesión cerebral no es de extrañar que con esa inmensidad de horas que la delegación le proporcionaba gracias a la falta de personal o gracias a que no le reconocen que tiene el mismo derecho a aprender que los demás, el aun no ha adquirido la lectura aunque si que lee aun necesita muchísimo apoyo. Esto quiere decir que mientras a los compañeros y compañeras les hablaban en su "idioma" durante 25 horas semanales, a mi hijo que es también español que supuestamente la constitución le da los mismos derechos que a los demás , solo recibía en su "idioma" hora y media semanal. Y encima hay quienes quieren que admita que a mi hijo no se le ha vulnerado su derecho fundamental a la educación y yo digo que antes muerta que reconocer lo irreconocible porque a mi hijo se le vulneraron sus derechos, Desde luego que si Ale hubiese avanzado mas en sus aprendizajes lo hubiese sacado en el guiness de los records.
¿Que pasa? Pues que el ámbito político y la población en general están tranquilos porque hay inclusión educativa y los niños no están en sus casas o en centros especiales como hace 50 años.
Ojo que aun quedan centros especiales aunque parezca sacado del jurásico y que hay delegaciones de educación en este país que en contra de la opinión de los padres y del beneficio superior del niño los derivan a estos centros con el agravante de que piensan que un niño en un gueto esta mejor.
Se de lo que habló porque yo trabajé en un centro público y en uno de especial. Después de esa experiencia yo haría desaparecer por decreto ley todos los centros especiales de este país por la simple razón de que todos tenemos que estar con todos y que tanto para los profesionales como para los niños es infinitamente mayor el beneficio de estar todos juntos porque la diversidad enriquece a nivel profesional, de aprendizaje, de convivencia y por supuesto a nivel personal y porque sería la única fórmula para que todos sean ciudadanos de primera.
De los colegios concertados y a la par religiosos ya os hablaré otro día.De ellos, del evangelio que portan en sus manos y de amaros los unos a los otros como yo os he amado aunque ellos añaden "siempre y cuando no sean diversos" ante esta afirmación que quizá os parezca una barbaridad solo una reflexión: ¿Cuantos colegios concertados religiosos conocéis que sean públicamente reconocidos como ejemplo de una auténtica INCLUSIÓN EDUCATIVA? Yo personalmente no conozco ninguno aunque no dudo ni un segundo de sus existencias.

14 de octubre de 2010

LA PRIMERA FILA DE LOS CINES

Quedamos en ir al cine, como tantos amigos quedaron el sábado para visionar alguna de las películas de la cartelera. La diferencia es que con movilidad reducida es extraño que no sea la fila uno, es algo que comento de vez en cuando pero no tiene nada que ver comentarlo con vivirlo.
El cine al que fuimos tenía alguna sala en que los reservados no son de fila uno asi que cuando nos dirigimos a la taquiila y nos dicen fila dos pensé: es demasiado cerca pero por fin una sala en la que no es la uno. Entramos en la sala y cual nuestra sorpresa cuando vemos que efectivamente es la uno, y entonces me pregunto ¿porque me han dicho fila dos? Hechas las averiguaciones pues te dan un numero de la dos porque la uno al estar vacía no tiene números. Fue maravilloso mi amigo en la fila uno porque iba en una silla de ruedas y yo sentada justo detras, o sea, toda la gente que acudió a la sala pudo elegir su fila que por cierto todos se sentaron a partir de la fila 5 y juntos. En fin no os describo como me sentí porque seguro que el principio del respeto lo pierdo.
Despues de ver la pelicula nos dirigimos a atención al cliente, apareció el típico papagayo y yo conforme mas lo escuchaba mas me intentaba contener pero sabía que de nada serviría decirle nada.
Pero que cojones pasa, pues que la normativa lo que dice es que cada x número de espectadores "normales" tiene que haber x número de reserva para personas con movilidad reducida y como la DISCRIMINACIÓN EXISTE" pues no se preocupan de pensar que la fila uno no le gusta a nadie asi que esa la reservan para movilidad reducida anda tocame los huevos pero que verguenza.
La normativa por supuesto que tendría que ser diferente, la gente tener mas verguenza, los discriminados denunciar mas, y yo como siempre partir unas cuantas mas piernas.
Y sobre todo no dar licencia de apertura a aquellas empresas que solo reservan la primera fila y ademas obligan a que vayan solos al cine.
Ya me direis ya, yo aun estoy encendida de la rabia y de la indignación y para mas inri la normativa la cumplirán, así que no se como se podrá denunciar esto porque reservar la primera fila ademas de discriminatorio es......
Si no sabes que te cuento la próxima vez que vayas al cine con alguien sientate en la fila uno y quien vaya contigo en la dos, imagina ademas que vas en una silla y luego me lo cuentas(este mensaje para incredulos que piensa que los diversos nos quejamos mucho).

7 de octubre de 2010

EL FUTURO ESE INCIERTO TIEMPO CUYA SOMBRA NOS PERSIGUE

Hoy me comentaba una amiga que algunas entradas del blog son fuertes, quería decir que quiza mi tono está subido para personas que pueden leerlo y que nada tienen que ver con la diversidad. Me alegro que lo lean, es bueno que sepan como se te puede poner el ánimo en la vida cotidiana cuando te encuentras taladores y taladoras de derechos en tu vecino, en el de correos, en el panadero, en el profe de tu hijo, en ese que pasa a tu lado, en esa ley que no se cumple, en esos espacios vacíos de dignidad, en esa primera fila del cine por cojones con el cuello para arriba, en fin, que si a alguien le parece que en ocasiones me paso de tono les invito a que profundicen en el conocimiento de la diversidad, en el conocimiento de los derechos humanos para todos, en el conocimiento de que todas las personas debemos tener los mismos derechos, las mismas oportunidades y el derecho de autodeterminación.


Como una pincelada de reflexión ¿creeis que es normal que en los cines esté reservada la primera fila para personas con movilidad reducida? Que pasa , que cuando hacen los diseños dicen pon la reserva en primera fila y así no vienen, o como dicen otros ¿porque no se quedan en su casa? O como leía otro día en el periódico son un peligro en la discoteca.


Y con tanto cretino suelto, con tanta gente talando derechos, con tanta gente con falta de formación, con tanto político como los payasos diciendo: narananiananiananiana, con tantos derechos por conquistar creo sinceramente que demasiado me contengo cuando me expreso.


Que mientras las personas con diversidad sean disciudadanos o ciudadanos de segunda nos quedan muchas líneas que escribir, mucho que denunciar y mucho que gritar, quiza algún grito silencioso y desgarrado que te raja tan solo la garganta por dentro cuando los demás te descubren un día extraño, porque si ese grito saliese sería tal su fuerza que algún daño haría.


Por eso no tengais duda de que soy prudente cuando escribo, que borro y borro porque me paso y vuelvo a escribir cuidando las formas y creo que respetando incluso a aquellos que en su día dañaron gravemente a mi hijo, quiza los perdoné o acaso no, lo único que tengo claro es que espero que nunca se me olvide porque siempre hay que estar alerta mientras exista la amenaza de que siguen talando, mientras el que tala lo haga impunemente sin pasar por los tribunales, o en su defecto, este mundo no cambie.


El futuro de Alejandro a veces me sigue, a veces me persigue, otras me atosiga y otras se trasforma en pesadilla, ese tiempo que existe y a cada instante desaparece y aparece en un sinfin de movimiento continuo. Pero tambiém pienso que quiza tenga suerte(que no derechos reconocidos, ojala) y pueda gozar de una vida plena, haré todo lo posible, intenteré no asumir las responsabilidades de los demás y lucharé porque sea uno mas entre tantos.

Por eso si en breve, que Ale crece vertiginosamente, pasais y leeis por aqui barbaridades quiza la reflexión no sea que escribo pasándome sino "¿ que pasa en la vida de este chaval?


Es increible que aun sigan personas en esta democracia discriminadas por su diversidad: en el cole, en su localidad, en los espacios públicos, en los privados, en la formación,en el empleo, en el acceso a la asistencia personal, en el acceso a las viviendas, a los aseos, a los bares, a las universidades, a las bibliotecas... y etc, salud,,,,,y etc, ajustes razonables................................probablemente demasiados puntos suspensivos.


Que podríamos entre todos tener un MUNDO DE TODOS PARA TODOS.




27 de septiembre de 2010

A LA MIERDA LA MAYORÍA DE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN INCLUIDOS LOS PAGADOS CON MIS IMPUESTOS

IV MARCHA POR LA VISIBILIDAD DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL, Madrid a 11 de Septiembre de 2010, salimos de la Plaza Jacinto Benavente a las 18 hacia la Plaza Lavapies.
Como otros años hemos intentado que nuestra Marcha tenga eco en los medios de comunicación, tan solo unos pequeños avances, Telemadrid estuvo presente y se lo agradezco y algunos periódicos publicaron la noticia, gracias a los que dedicais vuestro tiempo y trabajo a que nos hagamos visibles.
Me pregunto porque la cadena estatal nos ignora por cuarto año consecutivo y siempre hay algo mas importante que contar. Me parece vergonzoso la actuación de todos los medios de comunicación estatales y privados que despues de ser invitados por correo y telefónicamente participan intensamente en que las personas con diversidad funcional PERPETUEN SU INVISIBILIDAD, gracias a que ni radio, ni prensa, ni televisión hacen caso a las invitaciones que les enviamos.
Como este es el blog de mi Ale pues digo aqui lo que me da la gana asi pues lo mismo el año que viene propongo que en lugar de una marcha o quemar contenedores(que a esto irían como pirañas), que nos traigamos unos cubos lo rellenemos con todos esos papeles que también saben los políticos escribir pero que luego no se cumplen y hagamos entre todos una gran hoguera que ilumine el cielo de Madrid.
Hacer no se si lo haremos pero disfrutar pensándolo lo disfruto.
Y a todos aquellos que os esforzais en ignorarnos y en hacernos invisibles, tan solo una pequeña reflexión:
LA DISTANCIA ENTRE LA "NORMALIDAD" Y LA "DIVERSIDAD FUNCIONAL" APENAS ES DE UN MILÍMETRO,
Suerte para que ese milímetro no deje de existir.

3 de septiembre de 2010

MADURO, RESPONSABLE, TOLERANTE CON ALGÚN TOQUE INFANTIL

Estoy feliz de estar de vacaciones y aun mas de poder compartirlas con Alejandro. Ha cambiado, ha madurado y da gusto ir con el a cualquier sitio o compartir una pelicula delante de la tele. Es una persona detallista, cariñosa, social, generosa, dialogante, protectora de los mas pequeños; y por supuesto muestra caracter, define sus gustos y defiende sus posturas. hace ya tiempo que perdi la costumbre de discutir con el y en este nuevo camino solo nos queda el diálogo , nada de levantar la voz ni de enfadarse sin motivo y sin haber hablado de los asuntos; mi mejor método desaparecer de su vista para darle tiempo para pensar. Después nos sentamos y aunque el tono pueda ser de enfado o contrariedad o de gran morro hablamos incluso aunque no lleguemos a un acuerdo todo se pacifica. El está mucho mas tranquilo desde que yo estoy mas tranquila.
Felices vacaciones

14 de agosto de 2010

QUE CALOR

(Hace un calor espantoso, no se que temperatura pero la humedad es tan alta que todos mis puntos óseos débiles se están manifestando y aunque les digo que se de su existencia ellos se muestran tan activos que me paralizan la actividad física por ello y para distraerme un poco la mente entro por aquí a ver si los distraigo).

Los temillas pendientes se van relajando, la incertidumbre que tengo sobre Ale sigue igual, para que me voy a preocupar mas si será lo que tenga que ser. Siempre intento mantenerme optimista porque es la única manera de sobrevivir en esta selva, necesito mis vacaciones de viaje pero aún tendré que esperar un poco.

La gran diferencia con el pasado año es que Ale este año ha tenido AP en Julio y esto es tan maravilloso y tan bueno para el y para mi que nos ha tenido a los dos encantados, hemos mejorado en calidad de vida, en independiencia, en libertad ...

Por naturaleza tengo poca tolerancia al calor por lo que estoy este verano de insoportable-asfixiante calor enganchada a la cocacola y comprando el cupón de los viernes por si acaso sonara la flauta, ummmm en un pais lejano que no supere los 18 grados en todo el año y junto al mar jajajajajajajajajaja. Soñar relaja .

Este verano peleamos un poco, bueno realmente el intenta pelear y yo no tengo ganas pues mediodia-calor- , mucho dias terminando muy tarde de obligaciones ineludibles y ¿encima discutir? uffffffffff no lo soporto, no puedo, no quiero, no me quedan energías y eso está bien porque el se da cuenta de que esa actitud de agresividad e intolerancia no encuentra respuesta por lo que emprende otro camino y otro, y otro recurso y otro intentando sacarme de mis casillas que casi lo consigue pero que no lleva a ninguna parte salvo a deteriorar la relación por lo que me vuelvo a poner zen y se va calmando y razonando, quiza mucho esfuerzo pero desgasta menos que discutir. He observado que cuando le digo una vez solo las cosas y desaparezco de su campo visual lo hace de inmediato pero si se me escapa decirlo otra vez o mantenerme en el mismo espacio se va alargando en el tiempo su respuesta ademas de entrar en un desafio, Un día por ejemplo por la mañana se sentó a jugar a la plei le dije que lo primero la ducha(está adolescente mofeta y nunca es buen momento para entrar a disfrutar del agua, jajaja) asi que revoleó un disco, le dió una patada al prolongador de enchufes y sacó su dedo corazón bien estiradito hacia el cielo; yo con cara de maestra zen le dije: tienes lo primero que ducharte y si haces como otras veces y te pones con la plei , te la apago , dicho esto desapareci rápido de la habitación, se quedó sentado en el sillón y se metió el dedo en la boca para provocarme pero no le dije nada. Dos minutos despues estaba en el baño, jejejejejeje, claro que la noche anterior me lo había prometido porque llevaba mas de dos dias sin ducharse. Si le hubiese dicho algo del dedo o le hubiese retirado la mano de la boca el se hubiese emprendido en la defensa de su derecho de chuparse su dedo y nos habríamos liado en un tira y afloja que no lleva a ninguna parte, salvo a crear pautas de relación desequilibradas. No se puede ser tan cansina con los hijos y decirles las cosas 17 veces e intentar que salten como un cohete a la primera que se lo dices, sobretodo si les has enseñado que tienes un fuelle sin fin como para decirselo mil veces; las instrucciones siempre tienen que ser claras y tienen que saber que tanto si lo hacen como si no tiene sus consecuencias, los niños son demasiado listos y nos conocen tal si fuesemos trasparentes de ahí que se pasen el día vacilándonos.

Si soy consciente de que mis palabras y mis actos son los que determinan la actitud y respuestas de Ale tendré que asumir la responsabilidad de que a veces aunque sea sin querer le provoco a que de respuestas inadecuadas; aunque estas fierecillas vienen sin manual de instrucciones podemos aprender mucho si nos observamos y los observamos, fácil no es educar pero tampoco imposible; saber respetar a tu hijo, darle libertad de elegir, y enseñarle a respetar normas en la etapa adolescente es un reto diario, complicado y que requiere un estado de alerta continuo pero si consigues mantenerte un poco zen vas manteniendo un equilibrio y ambiente positivo y en consecuencia una relación familiar en la que todos estamos bien.

Estas líneas se las dedico en especial a mis amigas que a veces como yo pierden la paciencia y el norte de como relacionarse con sus hijos, somos su primer ejemplo a seguir así que nos vamos a observar un poco con conciencia de que ellos son niños esponja y lo ven y absorben todo, asi que cuidado con lo que les dices ; es mejor contar hasta 200 que dar un grrrrrr y luego arrepentirte. Si usamos la intolerancia, la falta de paciencia, la voz elevada, en definitiva si nos dirigimos a ellos y ellas con poco respeto como pretendemos que nos respeten a nosotros.
Los adolescentes son un ombligo lleno de derechos y sin ninguna obligación, contestones, irrespetuosos, un conflicto en si mismos. Hay que contemplar la posibilidad de tratarlos sin perder nosotros la posición de adulto, en el momento que consiguen sacar nuestra niña o nuestra adolescente que llevamos dentro hemos perdido. Por eso paciencia, cerveza, playita, aire acondicionado, libros refrescantes y dialogo sereno y .........................

29 de junio de 2010

UFF

Ale tiene diverso el odio derecho aun no han terminado las pruebas pero es seguro que con ese oido oye menos, aunque el izquierdo lo tiene de lujo. El que tenga una diversidad mas ya puestos me da igual lo que me preocupa es que pierda audición sin motivo aparente porque eso no es normal, si fuese anciano pues si pero a los 15 años no es normal tener pérdida auditiva.
Yo pensaba que no tendría nada pues ya le hicieron pruebas hace años y estaba bien, por lo que en lugar de llevarle al médico le he llevado a un centro de audición, solo me preocupa que ahora tengamos que pasar por el médico y ese quinario de citas interminables tan solo porque quiero saber cual es el origen, lo demás no me preocupa, ni audífonos ni ese largo etcétera que conlleva una diversidad. Recuerdo la frase que decía mi padre cuando mi madre se ponía algo follonera: " si da igual , si tan cornudo es uno con un cuerno como con dos".
Me ha dicho que me dará un informe para el otorrino, uff con tanto calor, uff citas, esperas.