CONSTRUIR TEORÍAS Y MUNDOS IDEALES QUE SOLO SON FANTASÍAS

La inclusión, la integración, la participación...... solo palabras, solo pensamientos.

La realidad es que dependiendo del tipo de diversidad funcional podrás participar de la vida común de tu habitat. Quiero decir que en la etapa escolar de infantil, primaria, secundaria.... estás con "todos", una vez finalizada esta etapa y según oportunidades y posibilidades puedes continuar o bien haciendo tu vida como todos con mas o menos dificultades o te ves abocado a una asociación, centro especial de empleo, centro de dia, actividades diversas creadas para un grupo genético igual al tuyo , etc, etc.

Me pregunto de que estamos hablando cuando tanto hablamos, Alejandro, adolescente, no tiene amigos, es un diverso complejo porque en si mismo contiene varias diversidades no cuela en ningun grupo ni de diversidad ni de no diversidad y eso que el no tiene problemas para relacionarse con nadie, la realidad es que cuando vamos creciendo nos vamos definiendo, tendemos a estar con iguales, que adolescente tiene un amigo con diversidad intelectual( la diversidad reina entre las diversidades).

La teoría dista de la realidad tanto como nuestro planeta de todos aquellos planetas que aun existiendo no conocemos.

Ale hoy esta viendo la formula 1 que le apasiona, el no es infeliz porque no tenga amigos con los que salir los finde pero es cierto que los adolescentes de su edad quedan con otros y salen y no es que el no tenga inquietudes y no le gustaría es que no hay iguales que quieran estar con el. Este año invitó a un montón de chavales a su cumpleaños y solo fue uno y era un niño con diversidad mira que casualidad que solo quiso ir otro igual de grupo genetico.

Por todo esto y por mucho mas que ahora no voy a escribir, yo solo quiero hablar de derechos, aspiro a que mi hijo no se le nieguen los mismos derechos que a sus iguales, que tenga las mismas oportunidades. Las definiciones de las vidas particulares, las relaciones sociales entre grupos desiguales son por si mismas imposibles.

Tanto como se han criticado las asociaciones me pregunto que harían tantos adolescentes si no existiesen estas que les proporcionan la posibilidad de tener una vida social activa.

En fin , que a veces me saturo de esos mundos ideales que a veces intentamos construir alejados de la realidad palpable de cada dia.

LA ABUELA DE ALE o la abuelita de piolín.

La abuela llora con pena como una niña pequeña desolada, tomo su mano en la mía; le hablo de que no pasa nada, frunce el ceño, le tiembla el labio y sigue llorando con tanta pena que… no tiene consuelo. Llora y llora, le seco las lágrimas, con los ojos cerrados salen un rato las lágrimas. Intento calmarla, le doy un montón de besos, le explico despacio, al rato se ríe presa de las mil pamplinas que salen de mi boca. Al rato me dice: Hija ¿tu crees que esto es vida?. En ese momento no se que contestarle pues está llena de dolores de la artrosis en las piernas que apenas puede mover al igual que el brazo derecho, precisa ayuda para todo, está en cama y las cataratas han avanzado aceleradas y no ve y no tiene paciencia para esperar a operarse. Primero fue el pánico a la operación, me costó días de conversaciones nocturnas que comprendiera que ahora operan tan solo con una luz verde y que el mismo día vuelves a casa, de pronto un día la escucho: quiero operarme, -le digo: pero ¿a ti no te daba miedo? Ya no porque he entendido “eso” que me has explicado de la luz verde.

Los días se le hacen eternos al igual que las noches. Una intranquilidad y nerviosismo se apodera de ella y la enloquece, después apenas recuerda nada. Cuando me pregunta que sentido tiene su vida le digo que querer a sus hijos y a sus nietos pero no queda muy convencida. Aunque le insisto que a su edad ya es hora de que descanse que bastante ha trabajado en su vida pero la inmovilidad no puede soportarla porque siempre ha sido muy independiente, voy a terminar diciendo como dice la madre de ochenta y pico años de una amiga que dice que tiene una vejez sobrevenida, vamos que no tiene años para la vejez jajajajajaja.

La otra tarde me dice: Sabes hija que das muy buenos consejos, eres guapa, buena, graciosa, jajajajaja y –le respondí: tu me estas haciendo la pelotilla, se moría de risa. Le encanta que le diga cosas para reirse.

Esta mañana fui a verla, me dijo por teléfono que tenía que regañarle a la chica que está con ella, cuando llegué se le había olvidado y solo lloraba, cuando salí me la dejé algo mejor ya se había reído varias veces porque le digo muchas cosas que sé la sacan de ese pozo de angustias.

Esta triste, está harta de vivir llena de dolores y con casi ninguna movilidad además no entiende lo que le pasa, esta tarde me ha llamado en dos horas 7 veces,  entiendo lo que le pasa y es que está muy pero que muy jodía y se desespera. La última llamada ha sido llorando para preguntar que si no podía tomarse ya la pastilla de dormir que solo faltaban dos minutos, le he explicado que eran las 8 y que aún faltaban dos horas y no dos minutos, y me insistía y me decía que ella iba a dormir 8 horas, no recuerda que no hay pastilla que la tumbe que se pasa las noches en vela llamando a la chica que está con ella para mil tareas distintas. Uffff esto si me preocupa porque no descansa en toda la noche, eso agota física y psíquicamente.

No coordina ya las conversaciones, no controla el tiempo, no sabe si ha desayunado o cenado, confunde las horas del día, no recuerda que no ha dormido, se pone como una niña rabiosa y le digo: ¿que? ¿ya has desatado otra vez a la niña rabiosa? ¿eh? y -me dice: has visto como está y las dos a la par nos reimos.

El año pasado le cambiamos en febrero como ocho veces la medicación y no había forma que cediera al sueño con ningún fármaco, ahora hemos empezado la misma carrera: diazepam 5 mg y 10 mg, haloperidol, stilnox… y la otra noche que llamaron al 112  y un diazepam 10 y el haloperidol le hicieron cosquillas porque dormir lo que se dice dormir no plegó los ojos ni 10 minutos.

Es una persona con mucha vida, ha tenido siempre un gran caracter, le decíamos de guasa que era " una dulce abuelita" pero claro como la abuelita de piolín, siempre con el paraguas escondido para la defensa, jajajajaja. Ahora es una abuelita ..., que sigue sin duda sacando su caracter y su cabezonería con una fuerza que no hay a veces discurso que la serene y le haga torcer el brazo a su beneficio, es agotadora, sobretodo cuando se pasa días sin dormir porque su cabeza se enloquece aún mas con la inexistencia de ese descanso necesario de cada día.

Imagino que lo que cabe es aceptar esta realidad, asumirla y tener mucha paciencia, y sobre todo vivir al día, no pensar en mañana ni en pasado y si me apuras ni tan siquiera en los próximos cinco minutos.

UNA ABUELA CON FECHA DE CADUCIDAD

Sacar un nuevo tema ha sido abrir un sinfín de conclusiones y preguntas. La otra mañana a eso de las 7 y cuarto Ale me preguntaba que si cuando yo muriera las cartas iban a llegar su nombre (las del banco, claro) y el dinero y la verdad es que a esas horas…….

Días después, tras una inmensa siesta me preguntó ¿Cuándo tu mueras, la casa es mía?, el muy … , hostias Ale y eso que aun te quedan mil cosas que aprender que si no casi no dormiría tranquila, jajajajajaja..

A cualquier hora del día está poniendo fin a algunas vidas. Pregunta por la casa y sobretodo que cuando ocurrirán las desapariciones.

Me llegó una nota de su profesora preguntándome que si la abuela estaba enferma porque Ale le decía que su abuela se iba a morir en Agosto, pero en ese mes cumplirá 87. Es decir, que la abuela ya tiene fecha de caducidad. Creo que en esta ocasión he liado a Ale, no le queda claro lo de la fecha de caducidad aunque si que tiene claro que el es eterno, jajajajaja.

Con bastante asiduidad saca el tema y claro siempre termino riendo a carcajadas por sus ocurrencias y comentarios.

EXPLICAR LA MUERTE, PORQUE SALE AGUA DEL GRIFO O COMO SE HACE UN YOGUR

Explicar el mundo a Ale es difícil, y desde que habla con las manos aun mas por que su curiosidad no tiene fin. Un día quería saber como es que sale agua por los grifos se lo expliqué, normalmente tomo papel y me ayudo de dibujos o bien nos conectamos a internet y buscamos fotografías que nos sirvan de base para la explicación.

Lo mas complicado es cuando vamos en el coche y me pregunta por ejemplo al ver los ventiladores gigantes por la energía eólica, esa explicación medio se la di mientras conducía y la dejamos para cuando llegásemos a casa.

Pregunta que cómo se hacen los yogures, o de donde sale la tela de las camisas, o porque llueve, que son los truenos, como se construye una casa, solo me salvo de las explicaciones de las comidas porque además de los deportes, los animales, los dibujos, las pelis de policía y dibujos, le encanta los programas de cocina jajajajaja, en eso se nota lo carpanta que es.

Esta mañana hablábamos de la muerte, el no preguntó fui yo quien inició el tema porque la abuela está mal, ha tenido un bajón impresionante en las dos últimas semanas, y si se despide y pasa a ser estrella quiero que Ale este familiarizado con el tema. Y quizá no le he explicado bien porque se ha puesto a llorar abrazado a mi, le he dicho que aun no se va que mañana vamos a la cabalgata y que después como siempre tomaremos el roscón con abuela y que al día siguiente seguro que abuela pidió a los reyes algo para el.

Hace dos años en uno de esos viajes en los que visitamos algunas iglesias de pueblo, mientras yo hacia fotos como una posesa, el desapareció de mi vista, lo encontré sentado en una pequeña capilla en uno de los ábsides de la iglesia, estaba serio, centrado y con la cabeza hacia abajo, le pregunté y me dijo que rezaba por su papá. Me impresionó porque nosotros nunca vamos a iglesias a rezar, ni yo le he enseñado, me quedé impresionada por el recogimiento que tenía.

Os dejo la foto (descripción: con los ojos cerrados, la mano derecha sobre el pecho y  la cabeza caída hacia delante,  sentado). 

2011 lleno de parabienes

En la foto Ale mira una carta de postres, jajajaja es mi carpanta preferido.

Este año ha traído muchos aprendizajes, muchas risas y sonrisas, muchas alegrías y también lágrimas.

Me siento una mujer afortunada, ha sido un año intenso y bueno.

Esta noche la pasaré junto a mi madre, a mi hijo y dos personas mas(no os digo mas que sois muy cotillas, jejeje), he preparado un delicioso menú cuyo ingrediente secreto es hacerlo con mucho cariño de esta forma no hay receta que se resista a salir deliciosa, jajajajaja.

 Le voy a preparar la mesa como ella la preparaba en mi infancia, con un mantel de hilo, su vajilla  y cristalería antigua y con esos detalles que nunca faltaban y hacían de la mesa una fiesta. No se si se dará mucha cuenta porque en este último mes ha tenido un inmenso deterioro

.

Brindaré en 2011 por todas aquellas personas que luchan especialmente por los derechos humanos de las personas con diversidad funcional y haré otro brindis especial por todas aquellas que no luchan y se conforman, por lo taladores de derechos para que nos veamos en los juzgados. y otro brindis tambien muy especial y de gratitud a la vida por todo lo que me ofrece cada día para disfrutar y aprender.

Feliz Año Nuevo

LA MIRADA ES MUY ALEGRE

Afortunadamente Ale es una persona que gestiona muy bien la  realidad y no se tortuta por aquello que no puede ser y no puede tener sino que disfruta y sabe disfrutar de lo que tiene y de lo que la vida le ofrece.

Despues de aquella tarde dormilona vino el puente, lo llevé a Almagro porque le habían invitado a pasar esos días Oscar y Lara. A mi también me invitaron (jejeje) pero tanto Ale como yo precisamos de tiempos libres que oxigenan muchísimo. 

El miércoles volvió con una cara de felicidad indescriptible, se dejó dar un montonazo de besos y abrazos. En cuanto se subió al coche me preguntó si los del instituto habían llamado y le dije no, y otra vez esa mirada seria y perdida, no quise preocuparme porque se que sabe vivir y ser feliz pero en esta etapa de crecimeinto y adolescencia hay que vigilar por si acaso. Al día siguiente fuimos a la bolera para hacer la reserva y el viernes se llevó ya no 12 sino 5 invitaciones , esa noche se quedó en casa de unos amigos porque yo quería estar en Madrid el viernes en la presentación del Informe de Solcom así que no nos vimos hasta el viernes por la noche y de nuevo lo primero que me dice en cuanto me ve es que si han llamado, joder , joder me veo jugando a los bolos el sábado con lo jodío que tengo ahora el cuello.

Pero cuando algo va mal siempre puede ir mucho peor así que de los cinco amigos que siempre han ido a sus cumpleaños no podían por distintas razones ir ninguno, su primo Juan tampoco porque está de exámenes. Así que la lista se vino abajo y solo irían su primo Mario y su primo Francisco y Lisandro, un chaval del instituto que le había enviado una nota con un si.

Le explique que no pasaba nada pero el insistía que vendrían del instituto cuatro mas. Llegó el sábado y dieron las 5 y solo se presentaron tres y afortunadamente Ale no dijo nada de los que faltaron, jugó como siempre disfrutó de sus tres invitados, se lo pasó genial, se emocionó delante de su tarta, y con unos pulmones como nunca apagó las 16 velas.

Realmente tengo QUE APRENDER DE ALE.

Camino de casa le pregunté si lo había pasado bien y su cara lo decía todo, no contenía ni un ápice de tristeza por los que no fueron, el sabe disfrutar de la vida, además se rulaba de risa porque habían ido tres y volvía a casa con 6 regalos, jajajaja. Le decía que morro tienes Morales: seis regalos, y mas y mas se reía.

Si yo soy la que gestiono mal la realidad, reconozco que espando de una forma infinita lo que ocurre y en mi defensa o a mi favor solo puedo decir que a veces mirando a atrás me reconozco varias heridas en el corazón unas propias de mi bagaje personal y otras de mi bagaje junto a Ale y estas aunque dormitan junto a mi cada día a veces despiertan y sangran porque nunca conseguí cicatrizarlas.

Seguro que Ale tiene aun muchas cosas que enseñarme.

Gracias Ale por enseñarme a vivir no añorando lo que no tengo sino disfrutando plenamente de lo que la vida me ofrece.

Y a todas las que habeis dejado vuestros mensajes en la entrada anterior muchas gracias, vuestra compañía es siempre cálida y os lo agradezco profundamente y a los que me acompañais desde otros espacios tambien mil gracias.

Abrazos y besos para todos. 

Seguiré aprendiendo..........

LA MIRADA HOY NO ES ALEGRE

Ale llegó serio del instituto, su cara mostraba cierto cansancio aunque esas ojeras, esa mirada y esos ojazos tristes delataban que algo había ocurrido. El origen no hacía falta que me lo explicara, sabía qué le había pasado, lo sabía desde el momento que días atrás me dijo que quería invitar a su cumpleaños a 12 compañeros de clase.

Cuando salimos de mi trabajo le pregunté que le habían dicho los compañeros, Ale no encontraba los signos para explicarme lo ocurrido. Cuatro le habían dicho que si, pero del resto no conseguía explicarme que habían dicho, después de un pedazo de rato que me pareció interminable, me dijo que algunos ni siquiera le habían cogido la invitación, esto acompañado de una expresión que me conmovió.

Llegamos a casa, comió y se acostó, normalmente me dice que lo acompañe para arroparlo y darle un beso pero desapareció por el pasillo sin decir nada. Cuatro horas después asomó con una cara ensombrecida y me preguntó si habían llamado para confirmar la asistencia al cumpleaños, le dije que no, se quedó sentado junto a mi serio y con la mirada perdida. Me invadió una profunda tristeza,.
Después a solas me caían las lágrimas, me sentí muy dolorida quizá extremadamente.
Los cambios hormonales están haciendo estragos en mi estado anímico y en la capacidad de gestionar la interpretación de la realidad.

La inclusión educativa no genera relaciones sociales naturales.

Tenemos a los adolescentes reunidos por tipo de diversidad, fuera del ámbito escolar (y dentro también) no todos se relacionan con todos, salvo excepciones de chavales con diversidad física el resto se relaciona con iguales en diversidad, sobre esto nada tengo que decir hoy porque la hormona cabrona anda merodeando en mi ánimo y bastante tarea me viene dando estos días como para darle hoy vuelos.

LA VERDADERA HISTORIA DE NÚRIA GÓMEZ, CONTADA POR NÚRIA GÓMEZ

“El periódico de Catalunya” en el artículo publicado por Fidel Masreal el pasado 13 de noviembre, titulado “la verdadera historia de Nuria Gómez”, “Falso testimonio ante las cámaras” , referente a mi pregunta realizada al Sr. Montilla en el programa “Tengo una pregunta para usted” pone en entredicho mi credibilidad, además de referirse a mí en términos como “la tetrapléjica” y de colocar hasta tres fotos mías en tres secciones diferentes a modo de cortina de humo para desviar el debate hacia mi persona en lugar de centrarlo en la Ley de Dependencia.

El programa “Tengo una pregunta para usted”, emitido el 9 y 10 de noviembre, seis de los candidatos que optan a la presidencia de la Generalitat respondían a las preguntas formuladas libremente por 60 ciudadanos representativos de la sociedad catalana. No es casual que yo estuviera, pues formo parte de un segmento muy amplio de la población, las personas con dependencia, un grupo humano sistemáticamente discriminado por su diferencia, cosificado como mercancía y sometido a objeto de cuidados y de caridad. Somos víctimas de una mentalidad opresora que olvida que somos sujetos de derechos y que podemos y debemos alzar la voz, sobre todo con un amplificador tan potente como la televisión. Mi gran delito fue hacer uso del ejercicio de ciudadanía, al desmarcarme de ese estereotipo de pedigüeña de ayudas sociales y posicionarme en exigir los derechos que nos niegan y que nos pertenecen por ley.

Mi pregunta se formulaba desde un yo colectivo y en un plano político, no personal, como se ha pretendido disfrazar. Me resulta absurdo verlo de otra manera, no entiendo que se solucionen los casos a nivel particular, y me sorprende que ningún medio de comunicación se lo cuestione.

La pregunta al Sr. Montilla estaba orientada a arrancar un compromiso político para la próxima legislatura: garantizar que la persona en situación de dependencia que decida vivir en su casa, contara, como mínimo, con el mismo apoyo económico que la administración gasta en encerrarla en una residencia.

En aras de la simplicidad imprescindible en los pocos minutos disponibles y en hacer entendible la pregunta, personalicé mi caso: “la ley me garantiza 1h15min de asistencia Personal y con los 3200€/mes que le cuesta a la administración encerrarme tendría para 8h de apoyo” Todos estos datos son correctos, y hacen referencia a la Ley que pretendo cuestionar y al hilo del compromiso político que reclamo para todos los ciudadanos. En ningún momento el periodista que me acusa de “ocultación de datos”, contrasta y verifica el dato referente a los 3200€/mes del coste de residencia extraído del presupuesto ejecutado de 2008 según la memoria económica de la Cartera de Servicios de 2010, ni se molesta en averiguar el coste hora de la asistencia personal para el 2010 que sería de 13,04 euros/hora según la Orden ASC/471/2010, de donde he extraído los cálculos para saber mis horas diarias.

La respuesta del Presidente fue aceptar que el ingreso residencial debería ser la última opción, valoró la propuesta como sensata, interpretó que se trataba de una petición personal y se comprometió a ocuparse de mi caso particular, a lo que le respondí que “no es mi caso es el de toda la población”.

Desde hace 4 años, tengo las horas de asistencia personal que necesito para vivir cubiertas porque formo parte de un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona que finaliza en Diciembre. Si no se prorroga, la Ley de Dependencia sólo me ofrecerá una hora y cuarto al día de asistencia personal.

Fuera de cámaras, el Sr. Montilla se ofreció a revisarme los papeles porque estaba convencido que tenía que haber un error en mi caso. Yo me negué y seguí insistiendo que el problema es de todos los catalanes por las limitaciones que impone la propia ley, que cubre como máximo poco más de 3h de asistencia personal. Algunos medios de comunicación han malinterpretado esta actitud de rechazo como “ocultación de datos”. Mi pregunta iba enfocada a los apoyos que por derecho garantiza la ley y de eso he hablado.

El periodista, Fidel Masreal, del diario “el Periódico” se retrata a él mismo al investigar mi vida personal y mis datos privados, publicándolos en este diario, tergiversando la realidad y denigrando mi imagen pública. Y yo me pregunto ¿cómo ha tenido acceso a mis datos personales?¿no son confidenciales?¿Y yo soy la que tengo que demostrar mi credibilidad?

La pregunta que ha despertado la polémica refleja un sentimiento colectivo y las inquietudes de muchas personas, con rostros y voces diversas, que se sienten identificadas. Es por ello y por la necesidad de reparar mi imagen pública que emplazo a los medios de comunicación a dar espacios para no acallar el debate político social que se ha generado, y desde la serenidad y el poder de los argumentos, dialogar sobre cómo queremos ser atendidos cuando necesitemos apoyos para las actividades cotidianas, un debate de calado que, no lo olvidemos, afecta a toda la población y trasciende más allá de una campaña electoral.

Núria Gómez

En este enlace podréis encontrar un resumen y estado actual de los hechos

http://www.forovidaindependiente.org/caso_nuria

"YO TAMBIEN SOY NURIA Y TEMO QUE ME INVESTIGUEN POR PLANTAR CARA A MONTILLA"

"YO TAMBIEN SOY NURIA Y TEMO QUE ME INVESTIGUEN POR PLANTAR CARA A MONTILLA"

Ante el impacto mediático que han tenido las preguntas que Nuria Gómez realizó en los programas de televisión “Tinc una pregunta per a vostè” preparados para las elecciones catalanas de noviembre 2010, en las que puso contra las cuerdas a José Montilla y a Joan Puigcercós, y muy especialmente ante el sorprendente artículo de Fidel Masreal publicado hoy en El Periódico, el Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) quiere manifestar que:

• Nuria Gómez formuló una pregunta relacionada con el desarrollo e implantación del Artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que establece la obligación de los Estados a proporcionar la asistencia personal necesaria para garantizar el derecho a una vida independiente. Es evidente que hizo referencias personales en aras de la simplicidad imprescindible para los pocos minutos disponibles, y no para buscar una solución personal a su caso concreto.

• El FVID se siente plenamente representado y reflejado en la pregunta formulada. Resulta incomprensible que, ante un problema de derechos humanos de todo el colectivo, el presidente de la Generalitat intentara llevar la solución a un caso personal.

• Sorprende que un medio de comunicación que recibe 2'72 millones € en subvenciones dedique estos recursos públicos a investigar y publicar datos confidenciales de ciudadanos que plantan cara al poder político reivindicando los derechos humanos de un colectivo sistemáticamente discriminado.

• El periodista miente al afirmar que Nuria “ocultó una parte sustancial de su vivencia”, o al decir que presentó “falso testimonio ante las cámaras”. Es absolutamente cierto que la Ley de promoción de la dependencia sólo le otorgaría 1h 15 ' de asistencia, y eso nada tiene que ver con su participación en un programa experimental y graciable.

• Produce estupefacción que se señale la participación de Nuria en un proyecto piloto como un privilegio, en lugar de como parte de la lucha para conseguir el respeto por los derechos humanos y la libertad del grupo humano que históricamente más ha sufrido la discriminación y la exclusión social.

• Invitamos a la prensa social a interesarse por el hecho de que se dilapiden cientos de millones de euros en negocios tan “transparentes” como la contrucción de residencias, para que las personas vivan recluidas en instituciones con un coste de 3.231 € mensuales por plaza, frente a los 2.700 €/mes que cuesta proporcionar libertad y vida independiente a las 8 personas, que participan en el proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, generando 21 empleos directos sin intermediarios. Quienes viven recluidos sin poder alzar su voz ante el poder político lo agradecerán.

• El FVID reclama la adecuación de la Ley de Promoción de autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia a la Convención de la ONU. Demandamos que la campaña electoral sirva para dar un giro a las políticas sociales primando el derecho de las personas con diversidad funcional a elegir su manera de vivir. libremente y en igualdad de oportunides y recursos.

• Todos los hombres y mujeres del FVID nos sentimos víctimas de una investigación al servicio del poder político y de otros intereses que nada tienen que ver con la voluntad de transformar las políticas sociales para respetar los derechos humanos y en España.

Se pueden ver las preguntas de Nuria Gómez a José Montilla y Joan Puigcercós en:

http://www.forovidaindependiente.org/node/288 - Montilla

http://www.forovidaindependiente.org/node/291 - Puigcercós

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE Y DIVERTAD - ¡QUEREMOS “DIVERTAD”!

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

www.forovidaindependiente.org - www.derechoshumanosya.org

email: fvi@forovidaindependiente.org

NURIA GOMEZ PREGUNTA A JOSE MONTILLA

En este enlace podeías leer y ver a Nuria, no os lo perdais esta genial.
http://www.forovidaindependiente.org/node/288

Nuria le insistió con paciencia sobre una sola pregunta y el al no saber responder, se escapó diciéndole que vería su caso, pero que mal señor Montilla.

Mas enlaces:
http://www.europapress.es/nacional/noticia-puigcercos-niega-responder-pregunta-formulada-castellano-20101111080432.html

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=583866

http://www.elpais.com/articulo/cataluna/Montilla/admite/improviso/hacer/Ley/Dependencia/elpepuespcat/20101110elpcat_4/Tes

http://www.europapress.es/nacional/noticia-preguntas-montilla-ingles-silla-ruedas-cargos-mujer-20101109234900.html

http://www.lavanguardia.es/politica/noticias/20101109/54068300961/montilla-yo-trabajo-muchas-horas.html

http://www.lavozlibre.com/noticias/ampliar/145292/montilla-mi-sueldo-viene-de-mis-antecesores-trabajo-mucho

http://www.elmundo.es/elmundo/2010/11/09/barcelona/1289341997.html

http://www.rtve.es/noticias/20101109/joven-pregunta-a-montilla-cobra-doble-zapatero-otro-cuestiona-ayudas-a-ni-ni/369380.shtml

¿LUCHA ETERNA?

No son buenos tiempos o buenos minutos o buenos días.

Hay personas que están en continuo movimiento, siempre en primera línea de batalla parece que nunca se fatigaran de estar luchando y jamás parece que pierden la esperanza de que este pais cambie.

Mi foro preferido "Foro de Vida Independiente y Divertad", esta pleno de gente luchadora, nunca se cansan de estar emprendiendo nuevas batallas, nuevas formas para poder conseguir que seamos todos ciudadanos de primera y que se elimine todo tipo de discriminación.

Hace unos días emprendieron de nuevo un ataque, yo no puedo seguirlo porque no lo siento así, no puedo participar en algo en lo que hoy no creo pero tampoco se me ocurre ninguna estrategia guerrera para plantear la batalla. Se harán notas de prensa, se cambiarán actitudes en las colaboraciones con políticos, etc, etc; y creo que mientras no hagamos algo plenamente escandaloso no saldremos de la oscuridad a la que nos tienen destinados. Tendría que ser al espectacular de esas acciones a las que acude la policía, no nos engañemos que eso es lo que vende, eso es lo que hace que todo el mundo se entere de esta vergüenza nacional, de miles de personas sometidas al abandono y la discriminación.

Puede ser que tenga una profunda decepción, quiza si, sea eso. Me pregunto ¿cómo vamos a acabar con tantos y tantas taladores de derechos?, ¿cómo vamos a conseguir que se cumplan las leyes?, ¿cómo conseguiré que Ale sea un ciudadano mas?.

Hay tantos tipos de discriminación y en tantos ámbitos que ni viviendo 20 vidas seguidas conseguiría avanzar mas de un ápice.Aceptación, resignación, lucha......

No son buenos tiempos, no.......

FIRMAS CONTRA EL DECRETO-LEY 5/2010 URGENTE

Este blog amplia hoy sus contenidos, también trata de derechos. De mis derechos laborales despues de estar mas de 20 años en la junta de andalucía y que como personal laboral no está definido cual va a ser el futuro con el paso a agencia así que si lo considerais pasar a firmar el enlace que os dejo y si podeis colgarlo en vuestras páginas y vuestros blog, muchas gracias.
http://www.peticionpublica.es/PeticaoVer.aspx?pi=P2010N3319
Ya hay mas de 4000 firmas

REFLEXIÓN O PENSAMIENTO O SENTIMIENTO O CANSANCIO

No es un secreto para aquellos que me conocen que estoy practicando la tolerancia con aquellas personas que por su bagaje tienen creencias equivocas con respecto a la diversidad.

El hecho es que me cuesta relacionarme con cualquiera si salen temas de Ale o de diversidad, porque temo que lo que va a salir por su boca no me va a gustar nada y entonces tomo la espada y el escudo por si acaso, una vez armada procedo a la evangelización que fácil no es pero creo que es lo mejor.

La gente, lo normal es que tengan pensamientos inadecuados y que muestren una gran ignorancia, una falta de reflexión y creo que hasta falta de inteligencia; sin duda también hay gente que me sorprende que tiene una gran capacidad de comprender y aprender y desaprender.

Un tema importante y por el que he discutido infinidad de veces es la educación, algunas de esas veces perdiendo los papeles aunque ahora ya eso lo tengo bajo control.

La educación vista desde la ignorancia y desde el desconocimiento de que se está vulnerando los derechos fundamentales de nuestros hijos, el personal piensa ,en general, que están divinos en los coles . Primero porque van a los mismos coles que los demás niños, segundo porque reciben atención especializada de fisio, logopedia y apoyo.

REFLEXIÓN PARA GENTE QUE PIENSA QUE LA EDUCACIÓN ESTA BIEN PARA LOS NIÑOS Y NIÑAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL(esto léelo solo si tienes la mente abierta a borrar tus caducos pensamientos y si y solo si piensas que todos los seres somos iguales y tenemos los mismos derechos)

La realidad de la educación, salvo honrosas excepciones, es un auténtico campo de vulneración de derechos . Pongo ejemplo de Ale cuando estaba en primaria, en el último cole que estuvo creo recordar que tenía hora y media de atención especializada de apoyo a la semana, teniendo en cuenta que tiene una gravísima lesión cerebral no es de extrañar que con esa inmensidad de horas que la delegación le proporcionaba gracias a la falta de personal o gracias a que no le reconocen que tiene el mismo derecho a aprender que los demás, el aun no ha adquirido la lectura aunque si que lee aun necesita muchísimo apoyo. Esto quiere decir que mientras a los compañeros y compañeras les hablaban en su "idioma" durante 25 horas semanales, a mi hijo que es también español que supuestamente la constitución le da los mismos derechos que a los demás , solo recibía en su "idioma" hora y media semanal. Y encima hay quienes quieren que admita que a mi hijo no se le ha vulnerado su derecho fundamental a la educación y yo digo que antes muerta que reconocer lo irreconocible porque a mi hijo se le vulneraron sus derechos, Desde luego que si Ale hubiese avanzado mas en sus aprendizajes lo hubiese sacado en el guiness de los records.

¿Que pasa? Pues que el ámbito político y la población en general están tranquilos porque hay inclusión educativa y los niños no están en sus casas o en centros especiales como hace 50 años.

Ojo que aun quedan centros especiales aunque parezca sacado del jurásico y que hay delegaciones de educación en este país que en contra de la opinión de los padres y del beneficio superior del niño los derivan a estos centros con el agravante de que piensan que un niño en un gueto esta mejor.

Se de lo que habló porque yo trabajé en un centro público y en uno de especial. Después de esa experiencia yo haría desaparecer por decreto ley todos los centros especiales de este país por la simple razón de que todos tenemos que estar con todos y que tanto para los profesionales como para los niños es infinitamente mayor el beneficio de estar todos juntos porque la diversidad enriquece a nivel profesional, de aprendizaje, de convivencia y por supuesto a nivel personal y porque sería la única fórmula para que todos sean ciudadanos de primera.

De los colegios concertados y a la par religiosos ya os hablaré otro día.De ellos, del evangelio que portan en sus manos y de amaros los unos a los otros como yo os he amado aunque ellos añaden "siempre y cuando no sean diversos" ante esta afirmación que quizá os parezca una barbaridad solo una reflexión: ¿Cuantos colegios concertados religiosos conocéis que sean públicamente reconocidos como ejemplo de una auténtica INCLUSIÓN EDUCATIVA? Yo personalmente no conozco ninguno aunque no dudo ni un segundo de sus existencias.

LA PRIMERA FILA DE LOS CINES

Quedamos en ir al cine, como tantos amigos quedaron el sábado para visionar alguna de las películas de la cartelera. La diferencia es que con movilidad reducida es extraño que no sea la fila uno, es algo que comento de vez en cuando pero no tiene nada que ver comentarlo con vivirlo.

El cine al que fuimos tenía alguna sala en que los reservados no son de fila uno asi que cuando nos dirigimos a la taquiila y nos dicen fila dos pensé: es demasiado cerca pero por fin una sala en la que no es la uno. Entramos en la sala y cual nuestra sorpresa cuando vemos que efectivamente es la uno, y entonces me pregunto ¿porque me han dicho fila dos? Hechas las averiguaciones pues te dan un numero de la dos porque la uno al estar vacía no tiene números. Fue maravilloso mi amigo en la fila uno porque iba en una silla de ruedas y yo sentada justo detras, o sea, toda la gente que acudió a la sala pudo elegir su fila que por cierto todos se sentaron a partir de la fila 5 y juntos. En fin no os describo como me sentí porque seguro que el principio del respeto lo pierdo.

Despues de ver la pelicula nos dirigimos a atención al cliente, apareció el típico papagayo y yo conforme mas lo escuchaba mas me intentaba contener pero sabía que de nada serviría decirle nada.

Pero que cojones pasa, pues que la normativa lo que dice es que cada x número de espectadores "normales" tiene que haber x número de reserva para personas con movilidad reducida y como la DISCRIMINACIÓN EXISTE" pues no se preocupan de pensar que la fila uno no le gusta a nadie asi que esa la reservan para movilidad reducida anda tocame los huevos pero que verguenza.

La normativa por supuesto que tendría que ser diferente, la gente tener mas verguenza, los discriminados denunciar mas, y yo como siempre partir unas cuantas mas piernas.

Y sobre todo no dar licencia de apertura a aquellas empresas que solo reservan la primera fila y ademas obligan a que vayan solos al cine.

Ya me direis ya, yo aun estoy encendida de la rabia y de la indignación y para mas inri la normativa la cumplirán, así que no se como se podrá denunciar esto porque reservar la primera fila ademas de discriminatorio es......

Si no sabes que te cuento la próxima vez que vayas al cine con alguien sientate en la fila uno y quien vaya contigo en la dos, imagina ademas que vas en una silla y luego me lo cuentas(este mensaje para incredulos que piensa que los diversos nos quejamos mucho).

EL FUTURO ESE INCIERTO TIEMPO CUYA SOMBRA NOS PERSIGUE

Hoy me comentaba una amiga que algunas entradas del blog son fuertes, quería decir que quiza mi tono está subido para personas que pueden leerlo y que nada tienen que ver con la diversidad. Me alegro que lo lean, es bueno que sepan como se te puede poner el ánimo en la vida cotidiana cuando te encuentras taladores y taladoras de derechos en tu vecino, en el de correos, en el panadero, en el profe de tu hijo, en ese que pasa a tu lado, en esa ley que no se cumple, en esos espacios vacíos de dignidad, en esa primera fila del cine por cojones con el cuello para arriba, en fin, que si a alguien le parece que en ocasiones me paso de tono les invito a que profundicen en el conocimiento de la diversidad, en el conocimiento de los derechos humanos para todos, en el conocimiento de que todas las personas debemos tener los mismos derechos, las mismas oportunidades y el derecho de autodeterminación.

Como una pincelada de reflexión ¿creeis que es normal que en los cines esté reservada la primera fila para personas con movilidad reducida? Que pasa , que cuando hacen los diseños dicen pon la reserva en primera fila y así no vienen, o como dicen otros ¿porque no se quedan en su casa? O como leía otro día en el periódico son un peligro en la discoteca.

Y con tanto cretino suelto, con tanta gente talando derechos, con tanta gente con falta de formación, con tanto político como los payasos diciendo: narananiananiananiana, con tantos derechos por conquistar creo sinceramente que demasiado me contengo cuando me expreso.

Que mientras las personas con diversidad sean disciudadanos o ciudadanos de segunda nos quedan muchas líneas que escribir, mucho que denunciar y mucho que gritar, quiza algún grito silencioso y desgarrado que te raja tan solo la garganta por dentro cuando los demás te descubren un día extraño, porque si ese grito saliese sería tal su fuerza que algún daño haría.

Por eso no tengais duda de que soy prudente cuando escribo, que borro y borro porque me paso y vuelvo a escribir cuidando las formas y creo que respetando incluso a aquellos que en su día dañaron gravemente a mi hijo, quiza los perdoné o acaso no, lo único que tengo claro es que espero que nunca se me olvide porque siempre hay que estar alerta mientras exista la amenaza de que siguen talando, mientras el que tala lo haga impunemente sin pasar por los tribunales, o en su defecto, este mundo no cambie.

El futuro de Alejandro a veces me sigue, a veces me persigue, otras me atosiga y otras se trasforma en pesadilla, ese tiempo que existe y a cada instante desaparece y aparece en un sinfin de movimiento continuo. Pero tambiém pienso que quiza tenga suerte(que no derechos reconocidos, ojala) y pueda gozar de una vida plena, haré todo lo posible, intenteré no asumir las responsabilidades de los demás y lucharé porque sea uno mas entre tantos.

Por eso si en breve, que Ale crece vertiginosamente, pasais y leeis por aqui barbaridades quiza la reflexión no sea que escribo pasándome sino "¿ que pasa en la vida de este chaval?

Es increible que aun sigan personas en esta democracia discriminadas por su diversidad: en el cole, en su localidad, en los espacios públicos, en los privados, en la formación,en el empleo, en el acceso a la asistencia personal, en el acceso a las viviendas, a los aseos, a los bares, a las universidades, a las bibliotecas... y etc, salud,,,,,y etc, ajustes razonables................................probablemente demasiados puntos suspensivos.

Que podríamos entre todos tener un MUNDO DE TODOS PARA TODOS.