17 de octubre de 2008

Decimolimpicos(de Vicente Valero,leerlo amigos)

Decimolímpicos
El mes de agosto nos trajo un maratón informativo de noticias relacionadas con la disputa de los JJOO de Pekín, y en septiembre llegaron las rebajas. Se informó de manera más discreta de la Paralimpiada. En lo televisivo el 10% del tiempo de retransmisión que los celebrados en agosto y el porcentaje aun se redujo mucho más si se considera la suma de la La1 y La2.
Todo iba como siempre hasta que Cimadevilla, un nadador, difundió por medio de un blog que se sentía discriminado por el hecho de que los deportistas de Julio percibían 10 veces más por medalla. Me hirvió la sangre y decidí esperar a que se enfriara para decir lo que pienso. El tiempo ha confirmado mis temores, todo el mundo ha dicho que lo de los deportistas con discapacidad tiene mucho merito y tal y cual, pero el hecho es que su esfuerzo se retribuye con el 10% de lo que se paga a los de agosto.
Puede ser que la fisiología de los discapacitados precise el 10% de alimentación que la de una persona de serie, pero los hijos de los discapacitados son de serie y tienen las mismas necesidades que sus iguales. Igual no es así, se lo preguntaré a Ricardo Ten. Igual sus hijos gastan menos pañales, comen menos o le descuentan el 90% en la ropa o la guardería.
Un famoso diario deportivo recogía en 2004 las declaraciones de un medallista de los JJPP de Atenas, David García, con el titular: “Cambiaría esta medalla por un puesto de trabajo fijo”.
Que las autoridades bendigan que el reconocimiento y recompensa que reciben los deportistas varía en función de su condición física es inaceptable desde un punto de vista moral y legal. No puede la autoridad deportiva de este país disponer esa discriminación de recompensas cuando se han aprobado dos leyes de igualdad, una en 2003 y otra en 2007. Y sobre todo no pueden mirar para otro lado los grupos políticos de las Cortes cuando se produce semejante atropello. Si en lugar de ser los discapacitados los que perciben el 10% fueran las mujeres, habría que oír los “palabros” que sonaban en el hemiciclo.
Pero lo importante no es que los deportistas discas perciban un premio menor, y menos en una olimpiada. Lo importante es el mensaje que el estado está dando a la sociedad, está transmitiendo que las personas con discapacidad pueden ser retribuidas en distinta medida que los de serie. Se está promocionando la segregación laboral en centros especiales de empleo, la discriminación salarial en las empresas y en definitiva que por el mismo trabajo no se pague lo mismo; de otra manera no puede considerarse el que existan convenios de Centros de Empleo Especial en lugar que sean los convenios del sector los que rigen para todos los trabajadores.
La realidad de la diversidad funcional, por discapacidad o edad, está totalmente alejada de la publicidad institucional y ello es debido en gran medida a la invisibilidad que los rodea. Se discrimina y segrega a un niño con discapacidad, negándole los apoyos que precisa para su inclusión en el sistema educativo normal y enviándolo a centros especiales, que al socaire de una atención especial esconden la estrategia de la segregación, pasando de esos centros a otros de día, ocupacionales,…. Para acabar institucionalizados cuando los apoyos familiares falten, porque se les enseña a ser buenos minusválidos y recibir discursos en los que se les dice que tiene mucho merito su esfuerzo y que si llegan a igualar lo conseguido por sus iguales recibirán el 10%.
La diversidad funcional, por discapacidad o edad, va con quien la tiene, vincularla a la familia encadena a quien la padece y esclaviza a la familia. Lo digo porque los decimolímpicos de boccia son personas con un alto grado de necesidad de apoyos para la vida diaria y mientras durante los JJPP tienen apoyos personales continuos, en la vida diaria esos apoyos estatales se concretan en una atención diaria máxima de 3 horas en régimen de arresto domiciliario, si no optan por la granjerización (ingreso en residencias) o esclavizan a un familiar por 400 euros al mes. Pero de eso ya escribiré otro día.
Valencia, 11 de octubre de 2008

Vicente Valero Sanchis
Miembro de la Coordinadora de
Disminuidos Físicos de Valencia y
Del Foro de Vida Independiente

14 de octubre de 2008

Desesperanza

Parada, esperando, paseando, pensando, escribiendo, entristeciendo, ignorando, viviendo, planificando, riendo,.......... esperando.
Lentitud, esclavitud, desesperanza, discriminacion, incumplimient0, dictadura, injusticia.Fuego que aniquila cualquier apice de vida. Sin aire que respirar. No se .........

13 de octubre de 2008

El niño magico

Cuando era muy pequeña frente a mi casa habia una señora que enseñaba canto. Eran muchos los niños y niñas que iban a su casa. Todas las tardes se escuchaban las escalas dulcemente sacadas del piano al son de su vigorosa voz. Una tarde descubri a un niño que me maravillo; hizo algo que nadie hacia, abrio el maletero de un coche sin llave, sin duda este maletero estaba cerrado porque era el coche de una amiga de mis padres. Me asome a la ventana mirando con admiracion a aquel chico, era un niño Down,que sorpresa, sin duda era diferente pero no como me habian dicho: era mucho mas listo que todos los niños y niñas que conocia y ademas mas listo que los mayores pues estos para abrir necesitaban una llave. Descubri que ese niño era magico.

12 de octubre de 2008

La mediocridad es una lacra

La mediocridad es una lacra, un peligro. En este avanzado mundo todo se mide por lo mediocre, explico: hacen estadisticas y hacen una media y para toda esa mediocridad diseñan el mundo. Tanto es asi que si mides 2 metros 10 has de encoger,si eres zurdo hazte diestro, si eres gordo adelgaza, si eres muy bajo ponte tacones, si ....... que gran avance para el conocimiento la estadistica y que gran equivocación la aplicación que de ella se hace para la vida cotidiana. Eso de la accesibilidad universal parece que es del pais fantasía, el otro dia en un video que mando David vi a Gallardon que orgulloso decia que los nuevos kilometros que se habian hecho de metro eran accesibles, joder seria el colmo que incumpliera la normativa y el muy repelente lo dijo como para ponerse medalla, hay que joderse.

11 de octubre de 2008

A mi amigo Ismael, siempre gracias.

Si entre mis amigos hay alguno que me tiene una especial paciencia, ese es sin duda Ismael, me ha soportado todos mis desvarios, mis locos pensamientos, mis tristezas, mis desesperos,etc,etc,etc.
El ademas de dedicarme mucho de su tiempo, me ha ayudado a no desmayar, a esperar los acontecimientos, a redactar todos mis escritos, y no ha sido tarea facil porque yo soy algo caotica y poner orden y coherencia no es tarea facil; me ha dado muy buenos consejos, me ha apoyado incodicionalmente, me ha escuchado mil veces y me ha aguantado con calma y por supuesto tambien nos hemos reido mucho. Gracias Ismael eres un amigo muy especial. Lo unico que no entiendo es como aun me aguantas, jajajajajaja.

El goliat contra Ale-2-

No queda otra opcion que presentar una queja al Defensor, varios escritos a Delegacion y el resultado fue: que aun espero las recomendaciones del defensor y que delegacion me ha demostrado ..... Esto es muy resumido pues la realidad ha sido una autentica tortura psicologica y lo mas importante: Ale ha sido discriminado de continuo y se le ha dañado de forma irreparable, solo espero que algun dia un Juez sea capaz de dictar una sentencia a favor de Ale, para que los proximos Alejandros no sean discriminados.

9 de octubre de 2008

Los derechos de Ale y el goliat-1-

Consulte con varios profesionales la idoneidad del aprendizaje de gestos para Ale y todos coincidieron en que podia ser una buena alternativa.Fuimos un dia a la federacion y coincidio con una reunion;Ale se quedo fascinado de ver a un gentio de impresion que hablaban con las manos, esto junto con que Estefania(su profesora de gestos) ademas de ser una profesional extraordinaria tampoco habla provoco en Ale un efecto muy positivo pues ya sabe que no es el unico que no habla y que las personas se comunican muy bien sin precisar de la palabra hablada.
Comenzo a aprender gestos en noviembre de 2007, todos los miercoles de 9 a 10 de la mañana pues era la unica hora que habia libre en la asociacion. Esto tuvo una historia previa que fue el convencer a la asociacion de que su necesidad de aprendizaje era igual que si fuese sordo ya que no tenia medio de comunicacion.
Y ahora a delegacion de educacion, ese goliat inaccesible, cabezon, testarudo.
Mi primera conversacion en delegacion para solicitar recursos para Ale fue :que me olvidara de que le atendiese un profesor de lengua de signos porque ese recurso no existia en primaria y que me queria advertir como compañera(pues yo tambien trabajo en la junta)que si lo llevaba los miercoles en horario escolar a la asociacion me podia alguien denunciar por absentismo escolar. Y que mala suerte hemos tenido que despues de todo un año nadie nos denuncio.Y que en secundaria los profesores de signos estan como traductores y no como enseñantes de signos.
¿Y el derecho a una educacion en igualdad de oportunidades?
En la Orden de 19 de Septiembre de 2002, en el articulo 6.1 que habla del Informe Psicopedagogico dice:...que el orientador elaborara un informe en el que especificara la situacion educativa del alumno, concretara sus necesidades educativas especiales........y el tipo de ayuda que pueda necesitar durante su escolarización
leido esto hay algo que no entiendo, ¿de que sirve esa ley si luego te dicen en tu cara que para tu hijo no existen recursos?¿ a quien denuncio?
Sin ninguna duda alguien no se ajusta a la ley o la ley no es ley o el que tiene que leer la ley no la lee o el que la lee la mal interpreta.
ALGO PASA Y MUY GRAVE.

Juanlu, muchas gracias.

El año pasado, Juanlu me seguía diciendo que para Ale sería ideal aprender la Lengua de Signos, yo seguía sin verlo claro pero el llevaba razon. Asi que este buen amigo estuvo insistiendo durante meses hasta que me convencio y la verdad no solo es que llevaba razon sino que Ale no es el mismo desde que se puede expresar con gestos. Desde aqui mi mayor agradecimiento a su teson en convencerme. Juanlu muchisimas gracias.

Marcha Malaga el 25 de Octubre

El 13 de septiembre pasado, con el lema “Derechos Humanos ¡YA!” y organizada por el Foro de Vida Independiente, estuvimos en Madrid en la “II Marcha por la visibilidad de la Diversidad Funcional”. Para saber mas visita la página http://www.marchadiversidadfuncional.org/
Este año hemos organizado la “Red de Marchas por la visibilidad de la Diversidad Funcional”, por lo que en muchas ciudades se organizaran marchas similares a la de Madrid.
“Derechos Humanos ¡YA!”
Únete el próximo día 25 de octubre
a la II Marcha en Málaga.

A las 12 h por toda la calle Marques de Larios.
(desde la Plaza de la Marina hasta la Plaza de la Constitución).


A favor de nuestra visibilidad, para formar conciencia positiva hacia nuestro colectivo y que en pleno siglo XXI las diversidades física, mental, sensorial o intelectual, no sigan considerándose como un lastre para la sociedad.
http://www.forovidaindependiente.org/

8 de octubre de 2008

Cuando el pajarillo quiere volar del nido

Ale quiere volar, pide independencia, se siente mayor y como tal quiere hacer cosas de mayores. No os puedo mentir que esa independencia provoca en mi temores de esos de que "le pueda pasar algo" pero me acuerdo de una conversación que tuve con Jesus en Alhaurín y por supuesto tambien de mi infancia y me digo si quiere volar que vuele. No tendría mucho sentido tener una ideología respecto a la vida y actuar de otra forma, simplemente lo desconocido da inseguridad, no hay mas.
Y ahora yo también le he pillado el gusto a eso de que vuele porque la verdad es que me puedo hasta estirar dentro del nido asi que no paro de achucharle, a volar , a volar.
El se quiere organizar su tiempo al llegar a casa con sus obligaciones cotidianas : jugar, hacer tareas del cole, ducharse, cenar y acostarse no muy tarde y le dejo que lo haga; y cierto es que no se aprende porque otro te organice sino porque te dejen la libertad para experimentar tu propio tiempo, tu propia organizacion y el derecho a equivocarte que es una gran oportunidad para aprender.

Hoy empezamos

Hoy empezamos este blog,os contaremos muchas historias. Esperamos que os guste