31 de diciembre de 2010

2011 lleno de parabienes

En la foto Ale mira una carta de postres, jajajaja es mi carpanta preferido.

Este año ha traído muchos aprendizajes, muchas risas y sonrisas, muchas alegrías y también lágrimas.

Me siento una mujer afortunada, ha sido un año intenso y bueno.

Esta noche la pasaré junto a mi madre, a mi hijo y dos personas mas(no os digo mas que sois muy cotillas, jejeje), he preparado un delicioso menú cuyo ingrediente secreto es hacerlo con mucho cariño de esta forma no hay receta que se resista a salir deliciosa, jajajajaja.

 Le voy a preparar la mesa como ella la preparaba en mi infancia, con un mantel de hilo, su vajilla  y cristalería antigua y con esos detalles que nunca faltaban y hacían de la mesa una fiesta. No se si se dará mucha cuenta porque en este último mes ha tenido un inmenso deterioro
.
Brindaré en 2011 por todas aquellas personas que luchan especialmente por los derechos humanos de las personas con diversidad funcional y haré otro brindis especial por todas aquellas que no luchan y se conforman, por lo taladores de derechos para que nos veamos en los juzgados. y otro brindis tambien muy especial y de gratitud a la vida por todo lo que me ofrece cada día para disfrutar y aprender.

Feliz Año Nuevo

12 de diciembre de 2010

LA MIRADA ES MUY ALEGRE


Afortunadamente Ale es una persona que gestiona muy bien la  realidad y no se tortuta por aquello que no puede ser y no puede tener sino que disfruta y sabe disfrutar de lo que tiene y de lo que la vida le ofrece.
Despues de aquella tarde dormilona vino el puente, lo llevé a Almagro porque le habían invitado a pasar esos días Oscar y Lara. A mi también me invitaron (jejeje) pero tanto Ale como yo precisamos de tiempos libres que oxigenan muchísimo. 
El miércoles volvió con una cara de felicidad indescriptible, se dejó dar un montonazo de besos y abrazos. En cuanto se subió al coche me preguntó si los del instituto habían llamado y le dije no, y otra vez esa mirada seria y perdida, no quise preocuparme porque se que sabe vivir y ser feliz pero en esta etapa de crecimeinto y adolescencia hay que vigilar por si acaso. Al día siguiente fuimos a la bolera para hacer la reserva y el viernes se llevó ya no 12 sino 5 invitaciones , esa noche se quedó en casa de unos amigos porque yo quería estar en Madrid el viernes en la presentación del Informe de Solcom así que no nos vimos hasta el viernes por la noche y de nuevo lo primero que me dice en cuanto me ve es que si han llamado, joder , joder me veo jugando a los bolos el sábado con lo jodío que tengo ahora el cuello.
Pero cuando algo va mal siempre puede ir mucho peor así que de los cinco amigos que siempre han ido a sus cumpleaños no podían por distintas razones ir ninguno, su primo Juan tampoco porque está de exámenes. Así que la lista se vino abajo y solo irían su primo Mario y su primo Francisco y Lisandro, un chaval del instituto que le había enviado una nota con un si.
Le explique que no pasaba nada pero el insistía que vendrían del instituto cuatro mas. Llegó el sábado y dieron las 5 y solo se presentaron tres y afortunadamente Ale no dijo nada de los que faltaron, jugó como siempre disfrutó de sus tres invitados, se lo pasó genial, se emocionó delante de su tarta, y con unos pulmones como nunca apagó las 16 velas.
Realmente tengo QUE APRENDER DE ALE.
Camino de casa le pregunté si lo había pasado bien y su cara lo decía todo, no contenía ni un ápice de tristeza por los que no fueron, el sabe disfrutar de la vida, además se rulaba de risa porque habían ido tres y volvía a casa con 6 regalos, jajajaja. Le decía que morro tienes Morales: seis regalos, y mas y mas se reía.
Si yo soy la que gestiono mal la realidad, reconozco que espando de una forma infinita lo que ocurre y en mi defensa o a mi favor solo puedo decir que a veces mirando a atrás me reconozco varias heridas en el corazón unas propias de mi bagaje personal y otras de mi bagaje junto a Ale y estas aunque dormitan junto a mi cada día a veces despiertan y sangran porque nunca conseguí cicatrizarlas.
Seguro que Ale tiene aun muchas cosas que enseñarme.
Gracias Ale por enseñarme a vivir no añorando lo que no tengo sino disfrutando plenamente de lo que la vida me ofrece.
Y a todas las que habeis dejado vuestros mensajes en la entrada anterior muchas gracias, vuestra compañía es siempre cálida y os lo agradezco profundamente y a los que me acompañais desde otros espacios tambien mil gracias.
Abrazos y besos para todos. 
Seguiré aprendiendo..........

5 de diciembre de 2010

LA MIRADA HOY NO ES ALEGRE

Ale llegó serio del instituto, su cara mostraba cierto cansancio aunque esas ojeras, esa mirada y esos ojazos tristes delataban que algo había ocurrido. El origen no hacía falta que me lo explicara, sabía qué le había pasado, lo sabía desde el momento que días atrás me dijo que quería invitar a su cumpleaños a 12 compañeros de clase.

Cuando salimos de mi trabajo le pregunté que le habían dicho los compañeros, Ale no encontraba los signos para explicarme lo ocurrido. Cuatro le habían dicho que si, pero del resto no conseguía explicarme que habían dicho, después de un pedazo de rato que me pareció interminable, me dijo que algunos ni siquiera le habían cogido la invitación, esto acompañado de una expresión que me conmovió.

Llegamos a casa, comió y se acostó, normalmente me dice que lo acompañe para arroparlo y darle un beso pero desapareció por el pasillo sin decir nada. Cuatro horas después asomó con una cara ensombrecida y me preguntó si habían llamado para confirmar la asistencia al cumpleaños, le dije que no, se quedó sentado junto a mi serio y con la mirada perdida. Me invadió una profunda tristeza,.
Después a solas me caían las lágrimas, me sentí muy dolorida quizá extremadamente.
Los cambios hormonales están haciendo estragos en mi estado anímico y en la capacidad de gestionar la interpretación de la realidad.

La inclusión educativa no genera relaciones sociales naturales.
Tenemos a los adolescentes reunidos por tipo de diversidad, fuera del ámbito escolar (y dentro también) no todos se relacionan con todos, salvo excepciones de chavales con diversidad física el resto se relaciona con iguales en diversidad, sobre esto nada tengo que decir hoy porque la hormona cabrona anda merodeando en mi ánimo y bastante tarea me viene dando estos días como para darle hoy vuelos.

19 de noviembre de 2010

LA VERDADERA HISTORIA DE NÚRIA GÓMEZ, CONTADA POR NÚRIA GÓMEZ

“El periódico de Catalunya” en el artículo publicado por Fidel Masreal el pasado 13 de noviembre, titulado “la verdadera historia de Nuria Gómez”, “Falso testimonio ante las cámaras” , referente a mi pregunta realizada al Sr. Montilla en el programa “Tengo una pregunta para usted” pone en entredicho mi credibilidad, además de referirse a mí en términos como “la tetrapléjica” y de colocar hasta tres fotos mías en tres secciones diferentes a modo de cortina de humo para desviar el debate hacia mi persona en lugar de centrarlo en la Ley de Dependencia.

El programa “Tengo una pregunta para usted”, emitido el 9 y 10 de noviembre, seis de los candidatos que optan a la presidencia de la Generalitat respondían a las preguntas formuladas libremente por 60 ciudadanos representativos de la sociedad catalana. No es casual que yo estuviera, pues formo parte de un segmento muy amplio de la población, las personas con dependencia, un grupo humano sistemáticamente discriminado por su diferencia, cosificado como mercancía y sometido a objeto de cuidados y de caridad. Somos víctimas de una mentalidad opresora que olvida que somos sujetos de derechos y que podemos y debemos alzar la voz, sobre todo con un amplificador tan potente como la televisión. Mi gran delito fue hacer uso del ejercicio de ciudadanía, al desmarcarme de ese estereotipo de pedigüeña de ayudas sociales y posicionarme en exigir los derechos que nos niegan y que nos pertenecen por ley.

Mi pregunta se formulaba desde un yo colectivo y en un plano político, no personal, como se ha pretendido disfrazar. Me resulta absurdo verlo de otra manera, no entiendo que se solucionen los casos a nivel particular, y me sorprende que ningún medio de comunicación se lo cuestione.

La pregunta al Sr. Montilla estaba orientada a arrancar un compromiso político para la próxima legislatura: garantizar que la persona en situación de dependencia que decida vivir en su casa, contara, como mínimo, con el mismo apoyo económico que la administración gasta en encerrarla en una residencia.

En aras de la simplicidad imprescindible en los pocos minutos disponibles y en hacer entendible la pregunta, personalicé mi caso: “la ley me garantiza 1h15min de asistencia Personal y con los 3200€/mes que le cuesta a la administración encerrarme tendría para 8h de apoyo” Todos estos datos son correctos, y hacen referencia a la Ley que pretendo cuestionar y al hilo del compromiso político que reclamo para todos los ciudadanos. En ningún momento el periodista que me acusa de “ocultación de datos”, contrasta y verifica el dato referente a los 3200€/mes del coste de residencia extraído del presupuesto ejecutado de 2008 según la memoria económica de la Cartera de Servicios de 2010, ni se molesta en averiguar el coste hora de la asistencia personal para el 2010 que sería de 13,04 euros/hora según la Orden ASC/471/2010, de donde he extraído los cálculos para saber mis horas diarias.

La respuesta del Presidente fue aceptar que el ingreso residencial debería ser la última opción, valoró la propuesta como sensata, interpretó que se trataba de una petición personal y se comprometió a ocuparse de mi caso particular, a lo que le respondí que “no es mi caso es el de toda la población”.

Desde hace 4 años, tengo las horas de asistencia personal que necesito para vivir cubiertas porque formo parte de un proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona que finaliza en Diciembre. Si no se prorroga, la Ley de Dependencia sólo me ofrecerá una hora y cuarto al día de asistencia personal.

Fuera de cámaras, el Sr. Montilla se ofreció a revisarme los papeles porque estaba convencido que tenía que haber un error en mi caso. Yo me negué y seguí insistiendo que el problema es de todos los catalanes por las limitaciones que impone la propia ley, que cubre como máximo poco más de 3h de asistencia personal. Algunos medios de comunicación han malinterpretado esta actitud de rechazo como “ocultación de datos”. Mi pregunta iba enfocada a los apoyos que por derecho garantiza la ley y de eso he hablado.

El periodista, Fidel Masreal, del diario “el Periódico” se retrata a él mismo al investigar mi vida personal y mis datos privados, publicándolos en este diario, tergiversando la realidad y denigrando mi imagen pública. Y yo me pregunto ¿cómo ha tenido acceso a mis datos personales?¿no son confidenciales?¿Y yo soy la que tengo que demostrar mi credibilidad?

La pregunta que ha despertado la polémica refleja un sentimiento colectivo y las inquietudes de muchas personas, con rostros y voces diversas, que se sienten identificadas. Es por ello y por la necesidad de reparar mi imagen pública que emplazo a los medios de comunicación a dar espacios para no acallar el debate político social que se ha generado, y desde la serenidad y el poder de los argumentos, dialogar sobre cómo queremos ser atendidos cuando necesitemos apoyos para las actividades cotidianas, un debate de calado que, no lo olvidemos, afecta a toda la población y trasciende más allá de una campaña electoral.

Núria Gómez

En este enlace podréis encontrar un resumen y estado actual de los hechos

13 de noviembre de 2010

"YO TAMBIEN SOY NURIA Y TEMO QUE ME INVESTIGUEN POR PLANTAR CARA A MONTILLA"

"YO TAMBIEN SOY NURIA Y TEMO QUE ME INVESTIGUEN POR PLANTAR CARA A MONTILLA"

Ante el impacto mediático que han tenido las preguntas que Nuria Gómez realizó en los programas de televisión “Tinc una pregunta per a vostè” preparados para las elecciones catalanas de noviembre 2010, en las que puso contra las cuerdas a José Montilla y a Joan Puigcercós, y muy especialmente ante el sorprendente artículo de Fidel Masreal publicado hoy en El Periódico, el Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) quiere manifestar que:

• Nuria Gómez formuló una pregunta relacionada con el desarrollo e implantación del Artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que establece la obligación de los Estados a proporcionar la asistencia personal necesaria para garantizar el derecho a una vida independiente. Es evidente que hizo referencias personales en aras de la simplicidad imprescindible para los pocos minutos disponibles, y no para buscar una solución personal a su caso concreto.

• El FVID se siente plenamente representado y reflejado en la pregunta formulada. Resulta incomprensible que, ante un problema de derechos humanos de todo el colectivo, el presidente de la Generalitat intentara llevar la solución a un caso personal.

• Sorprende que un medio de comunicación que recibe 2'72 millones € en subvenciones dedique estos recursos públicos a investigar y publicar datos confidenciales de ciudadanos que plantan cara al poder político reivindicando los derechos humanos de un colectivo sistemáticamente discriminado.

• El periodista miente al afirmar que Nuria “ocultó una parte sustancial de su vivencia”, o al decir que presentó “falso testimonio ante las cámaras”. Es absolutamente cierto que la Ley de promoción de la dependencia sólo le otorgaría 1h 15 ' de asistencia, y eso nada tiene que ver con su participación en un programa experimental y graciable.

• Produce estupefacción que se señale la participación de Nuria en un proyecto piloto como un privilegio, en lugar de como parte de la lucha para conseguir el respeto por los derechos humanos y la libertad del grupo humano que históricamente más ha sufrido la discriminación y la exclusión social.

• Invitamos a la prensa social a interesarse por el hecho de que se dilapiden cientos de millones de euros en negocios tan “transparentes” como la contrucción de residencias, para que las personas vivan recluidas en instituciones con un coste de 3.231 € mensuales por plaza, frente a los 2.700 €/mes que cuesta proporcionar libertad y vida independiente a las 8 personas, que participan en el proyecto piloto del Ayuntamiento de Barcelona, generando 21 empleos directos sin intermediarios. Quienes viven recluidos sin poder alzar su voz ante el poder político lo agradecerán.

• El FVID reclama la adecuación de la Ley de Promoción de autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia a la Convención de la ONU. Demandamos que la campaña electoral sirva para dar un giro a las políticas sociales primando el derecho de las personas con diversidad funcional a elegir su manera de vivir. libremente y en igualdad de oportunides y recursos.

• Todos los hombres y mujeres del FVID nos sentimos víctimas de una investigación al servicio del poder político y de otros intereses que nada tienen que ver con la voluntad de transformar las políticas sociales para respetar los derechos humanos y en España.

Se pueden ver las preguntas de Nuria Gómez a José Montilla y Joan Puigcercós en:

http://www.forovidaindependiente.org/node/288 - Montilla

http://www.forovidaindependiente.org/node/291 - Puigcercós

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE Y DIVERTAD - ¡QUEREMOS “DIVERTAD”!

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

www.forovidaindependiente.org - www.derechoshumanosya.org

email: fvi@forovidaindependiente.org

12 de noviembre de 2010

NURIA GOMEZ PREGUNTA A JOSE MONTILLA

En este enlace podeías leer y ver a Nuria, no os lo perdais esta genial.
http://www.forovidaindependiente.org/node/288

Nuria le insistió con paciencia sobre una sola pregunta y el al no saber responder, se escapó diciéndole que vería su caso, pero que mal señor Montilla.

Mas enlaces:
http://www.europapress.es/nacional/noticia-puigcercos-niega-responder-pregunta-formulada-castellano-20101111080432.html

http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=583866

http://www.elpais.com/articulo/cataluna/Montilla/admite/improviso/hacer/Ley/Dependencia/elpepuespcat/20101110elpcat_4/Tes

http://www.europapress.es/nacional/noticia-preguntas-montilla-ingles-silla-ruedas-cargos-mujer-20101109234900.html

http://www.lavanguardia.es/politica/noticias/20101109/54068300961/montilla-yo-trabajo-muchas-horas.html

http://www.lavozlibre.com/noticias/ampliar/145292/montilla-mi-sueldo-viene-de-mis-antecesores-trabajo-mucho

http://www.elmundo.es/elmundo/2010/11/09/barcelona/1289341997.html

http://www.rtve.es/noticias/20101109/joven-pregunta-a-montilla-cobra-doble-zapatero-otro-cuestiona-ayudas-a-ni-ni/369380.shtml

¿LUCHA ETERNA?

No son buenos tiempos o buenos minutos o buenos días.
Hay personas que están en continuo movimiento, siempre en primera línea de batalla parece que nunca se fatigaran de estar luchando y jamás parece que pierden la esperanza de que este pais cambie.
Mi foro preferido "Foro de Vida Independiente y Divertad", esta pleno de gente luchadora, nunca se cansan de estar emprendiendo nuevas batallas, nuevas formas para poder conseguir que seamos todos ciudadanos de primera y que se elimine todo tipo de discriminación.
Hace unos días emprendieron de nuevo un ataque, yo no puedo seguirlo porque no lo siento así, no puedo participar en algo en lo que hoy no creo pero tampoco se me ocurre ninguna estrategia guerrera para plantear la batalla. Se harán notas de prensa, se cambiarán actitudes en las colaboraciones con políticos, etc, etc; y creo que mientras no hagamos algo plenamente escandaloso no saldremos de la oscuridad a la que nos tienen destinados. Tendría que ser al espectacular de esas acciones a las que acude la policía, no nos engañemos que eso es lo que vende, eso es lo que hace que todo el mundo se entere de esta vergüenza nacional, de miles de personas sometidas al abandono y la discriminación.
Puede ser que tenga una profunda decepción, quiza si, sea eso. Me pregunto ¿cómo vamos a acabar con tantos y tantas taladores de derechos?, ¿cómo vamos a conseguir que se cumplan las leyes?, ¿cómo conseguiré que Ale sea un ciudadano mas?.
Hay tantos tipos de discriminación y en tantos ámbitos que ni viviendo 20 vidas seguidas conseguiría avanzar mas de un ápice.Aceptación, resignación, lucha......
No son buenos tiempos, no.......

20 de octubre de 2010

FIRMAS CONTRA EL DECRETO-LEY 5/2010 URGENTE

Este blog amplia hoy sus contenidos, también trata de derechos. De mis derechos laborales despues de estar mas de 20 años en la junta de andalucía y que como personal laboral no está definido cual va a ser el futuro con el paso a agencia así que si lo considerais pasar a firmar el enlace que os dejo y si podeis colgarlo en vuestras páginas y vuestros blog, muchas gracias.
http://www.peticionpublica.es/PeticaoVer.aspx?pi=P2010N3319
Ya hay mas de 4000 firmas

16 de octubre de 2010

REFLEXIÓN O PENSAMIENTO O SENTIMIENTO O CANSANCIO

No es un secreto para aquellos que me conocen que estoy practicando la tolerancia con aquellas personas que por su bagaje tienen creencias equivocas con respecto a la diversidad.
El hecho es que me cuesta relacionarme con cualquiera si salen temas de Ale o de diversidad, porque temo que lo que va a salir por su boca no me va a gustar nada y entonces tomo la espada y el escudo por si acaso, una vez armada procedo a la evangelización que fácil no es pero creo que es lo mejor.
La gente, lo normal es que tengan pensamientos inadecuados y que muestren una gran ignorancia, una falta de reflexión y creo que hasta falta de inteligencia; sin duda también hay gente que me sorprende que tiene una gran capacidad de comprender y aprender y desaprender.
Un tema importante y por el que he discutido infinidad de veces es la educación, algunas de esas veces perdiendo los papeles aunque ahora ya eso lo tengo bajo control.
La educación vista desde la ignorancia y desde el desconocimiento de que se está vulnerando los derechos fundamentales de nuestros hijos, el personal piensa ,en general, que están divinos en los coles . Primero porque van a los mismos coles que los demás niños, segundo porque reciben atención especializada de fisio, logopedia y apoyo.
REFLEXIÓN PARA GENTE QUE PIENSA QUE LA EDUCACIÓN ESTA BIEN PARA LOS NIÑOS Y NIÑAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL(esto léelo solo si tienes la mente abierta a borrar tus caducos pensamientos y si y solo si piensas que todos los seres somos iguales y tenemos los mismos derechos)
La realidad de la educación, salvo honrosas excepciones, es un auténtico campo de vulneración de derechos . Pongo ejemplo de Ale cuando estaba en primaria, en el último cole que estuvo creo recordar que tenía hora y media de atención especializada de apoyo a la semana, teniendo en cuenta que tiene una gravísima lesión cerebral no es de extrañar que con esa inmensidad de horas que la delegación le proporcionaba gracias a la falta de personal o gracias a que no le reconocen que tiene el mismo derecho a aprender que los demás, el aun no ha adquirido la lectura aunque si que lee aun necesita muchísimo apoyo. Esto quiere decir que mientras a los compañeros y compañeras les hablaban en su "idioma" durante 25 horas semanales, a mi hijo que es también español que supuestamente la constitución le da los mismos derechos que a los demás , solo recibía en su "idioma" hora y media semanal. Y encima hay quienes quieren que admita que a mi hijo no se le ha vulnerado su derecho fundamental a la educación y yo digo que antes muerta que reconocer lo irreconocible porque a mi hijo se le vulneraron sus derechos, Desde luego que si Ale hubiese avanzado mas en sus aprendizajes lo hubiese sacado en el guiness de los records.
¿Que pasa? Pues que el ámbito político y la población en general están tranquilos porque hay inclusión educativa y los niños no están en sus casas o en centros especiales como hace 50 años.
Ojo que aun quedan centros especiales aunque parezca sacado del jurásico y que hay delegaciones de educación en este país que en contra de la opinión de los padres y del beneficio superior del niño los derivan a estos centros con el agravante de que piensan que un niño en un gueto esta mejor.
Se de lo que habló porque yo trabajé en un centro público y en uno de especial. Después de esa experiencia yo haría desaparecer por decreto ley todos los centros especiales de este país por la simple razón de que todos tenemos que estar con todos y que tanto para los profesionales como para los niños es infinitamente mayor el beneficio de estar todos juntos porque la diversidad enriquece a nivel profesional, de aprendizaje, de convivencia y por supuesto a nivel personal y porque sería la única fórmula para que todos sean ciudadanos de primera.
De los colegios concertados y a la par religiosos ya os hablaré otro día.De ellos, del evangelio que portan en sus manos y de amaros los unos a los otros como yo os he amado aunque ellos añaden "siempre y cuando no sean diversos" ante esta afirmación que quizá os parezca una barbaridad solo una reflexión: ¿Cuantos colegios concertados religiosos conocéis que sean públicamente reconocidos como ejemplo de una auténtica INCLUSIÓN EDUCATIVA? Yo personalmente no conozco ninguno aunque no dudo ni un segundo de sus existencias.

14 de octubre de 2010

LA PRIMERA FILA DE LOS CINES

Quedamos en ir al cine, como tantos amigos quedaron el sábado para visionar alguna de las películas de la cartelera. La diferencia es que con movilidad reducida es extraño que no sea la fila uno, es algo que comento de vez en cuando pero no tiene nada que ver comentarlo con vivirlo.
El cine al que fuimos tenía alguna sala en que los reservados no son de fila uno asi que cuando nos dirigimos a la taquiila y nos dicen fila dos pensé: es demasiado cerca pero por fin una sala en la que no es la uno. Entramos en la sala y cual nuestra sorpresa cuando vemos que efectivamente es la uno, y entonces me pregunto ¿porque me han dicho fila dos? Hechas las averiguaciones pues te dan un numero de la dos porque la uno al estar vacía no tiene números. Fue maravilloso mi amigo en la fila uno porque iba en una silla de ruedas y yo sentada justo detras, o sea, toda la gente que acudió a la sala pudo elegir su fila que por cierto todos se sentaron a partir de la fila 5 y juntos. En fin no os describo como me sentí porque seguro que el principio del respeto lo pierdo.
Despues de ver la pelicula nos dirigimos a atención al cliente, apareció el típico papagayo y yo conforme mas lo escuchaba mas me intentaba contener pero sabía que de nada serviría decirle nada.
Pero que cojones pasa, pues que la normativa lo que dice es que cada x número de espectadores "normales" tiene que haber x número de reserva para personas con movilidad reducida y como la DISCRIMINACIÓN EXISTE" pues no se preocupan de pensar que la fila uno no le gusta a nadie asi que esa la reservan para movilidad reducida anda tocame los huevos pero que verguenza.
La normativa por supuesto que tendría que ser diferente, la gente tener mas verguenza, los discriminados denunciar mas, y yo como siempre partir unas cuantas mas piernas.
Y sobre todo no dar licencia de apertura a aquellas empresas que solo reservan la primera fila y ademas obligan a que vayan solos al cine.
Ya me direis ya, yo aun estoy encendida de la rabia y de la indignación y para mas inri la normativa la cumplirán, así que no se como se podrá denunciar esto porque reservar la primera fila ademas de discriminatorio es......
Si no sabes que te cuento la próxima vez que vayas al cine con alguien sientate en la fila uno y quien vaya contigo en la dos, imagina ademas que vas en una silla y luego me lo cuentas(este mensaje para incredulos que piensa que los diversos nos quejamos mucho).

7 de octubre de 2010

EL FUTURO ESE INCIERTO TIEMPO CUYA SOMBRA NOS PERSIGUE

Hoy me comentaba una amiga que algunas entradas del blog son fuertes, quería decir que quiza mi tono está subido para personas que pueden leerlo y que nada tienen que ver con la diversidad. Me alegro que lo lean, es bueno que sepan como se te puede poner el ánimo en la vida cotidiana cuando te encuentras taladores y taladoras de derechos en tu vecino, en el de correos, en el panadero, en el profe de tu hijo, en ese que pasa a tu lado, en esa ley que no se cumple, en esos espacios vacíos de dignidad, en esa primera fila del cine por cojones con el cuello para arriba, en fin, que si a alguien le parece que en ocasiones me paso de tono les invito a que profundicen en el conocimiento de la diversidad, en el conocimiento de los derechos humanos para todos, en el conocimiento de que todas las personas debemos tener los mismos derechos, las mismas oportunidades y el derecho de autodeterminación.


Como una pincelada de reflexión ¿creeis que es normal que en los cines esté reservada la primera fila para personas con movilidad reducida? Que pasa , que cuando hacen los diseños dicen pon la reserva en primera fila y así no vienen, o como dicen otros ¿porque no se quedan en su casa? O como leía otro día en el periódico son un peligro en la discoteca.


Y con tanto cretino suelto, con tanta gente talando derechos, con tanta gente con falta de formación, con tanto político como los payasos diciendo: narananiananiananiana, con tantos derechos por conquistar creo sinceramente que demasiado me contengo cuando me expreso.


Que mientras las personas con diversidad sean disciudadanos o ciudadanos de segunda nos quedan muchas líneas que escribir, mucho que denunciar y mucho que gritar, quiza algún grito silencioso y desgarrado que te raja tan solo la garganta por dentro cuando los demás te descubren un día extraño, porque si ese grito saliese sería tal su fuerza que algún daño haría.


Por eso no tengais duda de que soy prudente cuando escribo, que borro y borro porque me paso y vuelvo a escribir cuidando las formas y creo que respetando incluso a aquellos que en su día dañaron gravemente a mi hijo, quiza los perdoné o acaso no, lo único que tengo claro es que espero que nunca se me olvide porque siempre hay que estar alerta mientras exista la amenaza de que siguen talando, mientras el que tala lo haga impunemente sin pasar por los tribunales, o en su defecto, este mundo no cambie.


El futuro de Alejandro a veces me sigue, a veces me persigue, otras me atosiga y otras se trasforma en pesadilla, ese tiempo que existe y a cada instante desaparece y aparece en un sinfin de movimiento continuo. Pero tambiém pienso que quiza tenga suerte(que no derechos reconocidos, ojala) y pueda gozar de una vida plena, haré todo lo posible, intenteré no asumir las responsabilidades de los demás y lucharé porque sea uno mas entre tantos.

Por eso si en breve, que Ale crece vertiginosamente, pasais y leeis por aqui barbaridades quiza la reflexión no sea que escribo pasándome sino "¿ que pasa en la vida de este chaval?


Es increible que aun sigan personas en esta democracia discriminadas por su diversidad: en el cole, en su localidad, en los espacios públicos, en los privados, en la formación,en el empleo, en el acceso a la asistencia personal, en el acceso a las viviendas, a los aseos, a los bares, a las universidades, a las bibliotecas... y etc, salud,,,,,y etc, ajustes razonables................................probablemente demasiados puntos suspensivos.


Que podríamos entre todos tener un MUNDO DE TODOS PARA TODOS.




27 de septiembre de 2010

A LA MIERDA LA MAYORÍA DE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN INCLUIDOS LOS PAGADOS CON MIS IMPUESTOS

IV MARCHA POR LA VISIBILIDAD DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL, Madrid a 11 de Septiembre de 2010, salimos de la Plaza Jacinto Benavente a las 18 hacia la Plaza Lavapies.
Como otros años hemos intentado que nuestra Marcha tenga eco en los medios de comunicación, tan solo unos pequeños avances, Telemadrid estuvo presente y se lo agradezco y algunos periódicos publicaron la noticia, gracias a los que dedicais vuestro tiempo y trabajo a que nos hagamos visibles.
Me pregunto porque la cadena estatal nos ignora por cuarto año consecutivo y siempre hay algo mas importante que contar. Me parece vergonzoso la actuación de todos los medios de comunicación estatales y privados que despues de ser invitados por correo y telefónicamente participan intensamente en que las personas con diversidad funcional PERPETUEN SU INVISIBILIDAD, gracias a que ni radio, ni prensa, ni televisión hacen caso a las invitaciones que les enviamos.
Como este es el blog de mi Ale pues digo aqui lo que me da la gana asi pues lo mismo el año que viene propongo que en lugar de una marcha o quemar contenedores(que a esto irían como pirañas), que nos traigamos unos cubos lo rellenemos con todos esos papeles que también saben los políticos escribir pero que luego no se cumplen y hagamos entre todos una gran hoguera que ilumine el cielo de Madrid.
Hacer no se si lo haremos pero disfrutar pensándolo lo disfruto.
Y a todos aquellos que os esforzais en ignorarnos y en hacernos invisibles, tan solo una pequeña reflexión:
LA DISTANCIA ENTRE LA "NORMALIDAD" Y LA "DIVERSIDAD FUNCIONAL" APENAS ES DE UN MILÍMETRO,
Suerte para que ese milímetro no deje de existir.

3 de septiembre de 2010

MADURO, RESPONSABLE, TOLERANTE CON ALGÚN TOQUE INFANTIL

Estoy feliz de estar de vacaciones y aun mas de poder compartirlas con Alejandro. Ha cambiado, ha madurado y da gusto ir con el a cualquier sitio o compartir una pelicula delante de la tele. Es una persona detallista, cariñosa, social, generosa, dialogante, protectora de los mas pequeños; y por supuesto muestra caracter, define sus gustos y defiende sus posturas. hace ya tiempo que perdi la costumbre de discutir con el y en este nuevo camino solo nos queda el diálogo , nada de levantar la voz ni de enfadarse sin motivo y sin haber hablado de los asuntos; mi mejor método desaparecer de su vista para darle tiempo para pensar. Después nos sentamos y aunque el tono pueda ser de enfado o contrariedad o de gran morro hablamos incluso aunque no lleguemos a un acuerdo todo se pacifica. El está mucho mas tranquilo desde que yo estoy mas tranquila.
Felices vacaciones

14 de agosto de 2010

QUE CALOR

(Hace un calor espantoso, no se que temperatura pero la humedad es tan alta que todos mis puntos óseos débiles se están manifestando y aunque les digo que se de su existencia ellos se muestran tan activos que me paralizan la actividad física por ello y para distraerme un poco la mente entro por aquí a ver si los distraigo).

Los temillas pendientes se van relajando, la incertidumbre que tengo sobre Ale sigue igual, para que me voy a preocupar mas si será lo que tenga que ser. Siempre intento mantenerme optimista porque es la única manera de sobrevivir en esta selva, necesito mis vacaciones de viaje pero aún tendré que esperar un poco.

La gran diferencia con el pasado año es que Ale este año ha tenido AP en Julio y esto es tan maravilloso y tan bueno para el y para mi que nos ha tenido a los dos encantados, hemos mejorado en calidad de vida, en independiencia, en libertad ...

Por naturaleza tengo poca tolerancia al calor por lo que estoy este verano de insoportable-asfixiante calor enganchada a la cocacola y comprando el cupón de los viernes por si acaso sonara la flauta, ummmm en un pais lejano que no supere los 18 grados en todo el año y junto al mar jajajajajajajajajaja. Soñar relaja .

Este verano peleamos un poco, bueno realmente el intenta pelear y yo no tengo ganas pues mediodia-calor- , mucho dias terminando muy tarde de obligaciones ineludibles y ¿encima discutir? uffffffffff no lo soporto, no puedo, no quiero, no me quedan energías y eso está bien porque el se da cuenta de que esa actitud de agresividad e intolerancia no encuentra respuesta por lo que emprende otro camino y otro, y otro recurso y otro intentando sacarme de mis casillas que casi lo consigue pero que no lleva a ninguna parte salvo a deteriorar la relación por lo que me vuelvo a poner zen y se va calmando y razonando, quiza mucho esfuerzo pero desgasta menos que discutir. He observado que cuando le digo una vez solo las cosas y desaparezco de su campo visual lo hace de inmediato pero si se me escapa decirlo otra vez o mantenerme en el mismo espacio se va alargando en el tiempo su respuesta ademas de entrar en un desafio, Un día por ejemplo por la mañana se sentó a jugar a la plei le dije que lo primero la ducha(está adolescente mofeta y nunca es buen momento para entrar a disfrutar del agua, jajaja) asi que revoleó un disco, le dió una patada al prolongador de enchufes y sacó su dedo corazón bien estiradito hacia el cielo; yo con cara de maestra zen le dije: tienes lo primero que ducharte y si haces como otras veces y te pones con la plei , te la apago , dicho esto desapareci rápido de la habitación, se quedó sentado en el sillón y se metió el dedo en la boca para provocarme pero no le dije nada. Dos minutos despues estaba en el baño, jejejejejeje, claro que la noche anterior me lo había prometido porque llevaba mas de dos dias sin ducharse. Si le hubiese dicho algo del dedo o le hubiese retirado la mano de la boca el se hubiese emprendido en la defensa de su derecho de chuparse su dedo y nos habríamos liado en un tira y afloja que no lleva a ninguna parte, salvo a crear pautas de relación desequilibradas. No se puede ser tan cansina con los hijos y decirles las cosas 17 veces e intentar que salten como un cohete a la primera que se lo dices, sobretodo si les has enseñado que tienes un fuelle sin fin como para decirselo mil veces; las instrucciones siempre tienen que ser claras y tienen que saber que tanto si lo hacen como si no tiene sus consecuencias, los niños son demasiado listos y nos conocen tal si fuesemos trasparentes de ahí que se pasen el día vacilándonos.

Si soy consciente de que mis palabras y mis actos son los que determinan la actitud y respuestas de Ale tendré que asumir la responsabilidad de que a veces aunque sea sin querer le provoco a que de respuestas inadecuadas; aunque estas fierecillas vienen sin manual de instrucciones podemos aprender mucho si nos observamos y los observamos, fácil no es educar pero tampoco imposible; saber respetar a tu hijo, darle libertad de elegir, y enseñarle a respetar normas en la etapa adolescente es un reto diario, complicado y que requiere un estado de alerta continuo pero si consigues mantenerte un poco zen vas manteniendo un equilibrio y ambiente positivo y en consecuencia una relación familiar en la que todos estamos bien.

Estas líneas se las dedico en especial a mis amigas que a veces como yo pierden la paciencia y el norte de como relacionarse con sus hijos, somos su primer ejemplo a seguir así que nos vamos a observar un poco con conciencia de que ellos son niños esponja y lo ven y absorben todo, asi que cuidado con lo que les dices ; es mejor contar hasta 200 que dar un grrrrrr y luego arrepentirte. Si usamos la intolerancia, la falta de paciencia, la voz elevada, en definitiva si nos dirigimos a ellos y ellas con poco respeto como pretendemos que nos respeten a nosotros.
Los adolescentes son un ombligo lleno de derechos y sin ninguna obligación, contestones, irrespetuosos, un conflicto en si mismos. Hay que contemplar la posibilidad de tratarlos sin perder nosotros la posición de adulto, en el momento que consiguen sacar nuestra niña o nuestra adolescente que llevamos dentro hemos perdido. Por eso paciencia, cerveza, playita, aire acondicionado, libros refrescantes y dialogo sereno y .........................

29 de junio de 2010

UFF

Ale tiene diverso el odio derecho aun no han terminado las pruebas pero es seguro que con ese oido oye menos, aunque el izquierdo lo tiene de lujo. El que tenga una diversidad mas ya puestos me da igual lo que me preocupa es que pierda audición sin motivo aparente porque eso no es normal, si fuese anciano pues si pero a los 15 años no es normal tener pérdida auditiva.
Yo pensaba que no tendría nada pues ya le hicieron pruebas hace años y estaba bien, por lo que en lugar de llevarle al médico le he llevado a un centro de audición, solo me preocupa que ahora tengamos que pasar por el médico y ese quinario de citas interminables tan solo porque quiero saber cual es el origen, lo demás no me preocupa, ni audífonos ni ese largo etcétera que conlleva una diversidad. Recuerdo la frase que decía mi padre cuando mi madre se ponía algo follonera: " si da igual , si tan cornudo es uno con un cuerno como con dos".
Me ha dicho que me dará un informe para el otorrino, uff con tanto calor, uff citas, esperas.

24 de junio de 2010

TODO APROBADO

Cuando Ale vió las notas que me había entregado el profesor se dirigió a mi, cogió el boletín , se fue hacia el fondo de la clase y vino corriendo y saltando " lo tenía todo aprobado".
Su cara de felicidad lo decía todo , salió muy contento y le ha enseñado las notas a todo el mundo.
Y le he comprado un regalo que le había prometido si lo aprobaba todo.
El profesorado esta satisfecho con el trabajo de Ale de este año, dicen en el informe que ha trabajado mucho y bien, cierto es que ha tenido un gran cambio no solo físico( ya me saca un cabeza jajajaja) sino de actitudes y eso para ir desarrollándose como persona es indispensable.
Estoy contenta de ver su satisfacción.
Como novedad genial estará este año todo el mes de julio con su AP, esta noticia si que le dió fascinación, y no como el año pasado que venía casi todos los días conmigo al trabajo .Desde luego que no me puedo comparar con su AP porque siempre la elige a ella jajajajajaja. Y ya tiene claro que no es su esclava sino su AP, no solo porque yo se lo explique sino porque ella ya tenía conocimiento de la filosofía de la vida independiente, así que puedo estar tranquila.
Irá a la playa, asistirá a su clase de lengua de signos, jugará , hará el vago y todo aquello que se le pueda ocurrir, me siento muy bien por fin un verano como todos, con 15 años y medio llegó.
Podría decir que a veces las cosas cambian pero es que siempre debieron ser de otra forma, ocurre que cuando algo lo esperas durante mucho cuando llega te quedas como invisible en cuanto a emociones se refiere.
Gracias por estar a ese lado de la pantalla leyendo los devaneos de mi mente que aunque no escribiis si me consta que leer leeis.
Que paseis buenas vacaciones , a los que no tiene vacaciones que disfruteis del verano y a todos llevar cuidado con el coche, la bebida y el sol.

20 de junio de 2010

ME DECLARO INTOLERANTE O NO TOLERANTE

Me declaro intolerante o no tolerante o discriminadora.
A veces me gusta consultar el significado de las palabras, hoy es uno de esos días, pues con el uso cotidiano y la falta de lectura ocurre que se desvirtúa el significado o bien existe alguna acepción que no recuerdo con exactitud.

Intolerante: que no tiene tolerancia.
Tolerancia:
Acción y efecto de tolerar
Respeto a las ideas, creencias o prácticas de los demás cuando son diferentes o contrarias a las propias.
Tolerar:
Sufrir, llevar con paciencia
Permitir algo que no se tiene por lícito, sin aprobarlo expresamente
Resistir, soportar, especialmente un alimento, o una medicina
Respetar las ideas, creencias o prácticas de los demás cuando son diferentes o contrarias a las propias.

¿Puedo respetar las ideas, creencias o prácticas de los demás cuando son diferentes o contrarias a las mías? . Ummm. mejor no decir nada, el silencio es un arma defensiva de primera línea. En ocasiones lo mejor es no contestar sobre todo si sientes que una vez que empieces no te vas a frenar.
¿Como puedo respetar a alguien que piensa que los niños con DF son distintos?. Siento una gran decepción y bastante profunda cuando he descubierto el verdadero pensamiento de algunas personas, es cierto que determinados aprendizajes en esta vida llevan un proceso, es decir, primero lo aprendes de memorieta como decíamos de pequeños y despues si es un buen aprendizaje lo integras. Muchos aprendizajes se quedan en la memorieta por lo que al no integrarlos siguen saliendo una y otra vez viejos y añejos esquemas con los que sin querer herimos a personas que comparten con nosotros diversos momentos.
Decido volverme intolerante, ahora cuando llegues al cole a matricular a tu hijo te diré¿ "niño normal"? pues lo siento pero no tenemos vacantes para "normales" tendrás que buscar otro colegio en la zona ; si si ya sabemos que su hermano ya esta en el cole pero es que es diverso funcional; lo lamentamos profundamente pero es que nuestro profesorado esta especializado y no tenemos ningún profesor "normal" que pueda atender a tu hijo, si si vaya donde quiera denuncienos en juzgados y en el defensor del pueblo que para cuando lo resuelvan ademas de no darle la razón su hijo habrá ya cumplido al menos 18 años, que nosotros cumplimos fielmente la ley.
Pero aun no se lo que es disfrutar de ser intolerante y me voy a vender entradas de cine ¿Cómo? Dice usted que quiere dos entradas normales pues si tiene suerte porque los dos asientos de PRIMERA FILA que tenemos reservados para "normales" aún están libres.Que no le gusta la primera fila, hay que joderse encima que les reservamos los asientos se nos quejan.
Todavía me quedarían unas miles de intolerancias que disfrutar pero me voy a divertir vendiéndoles unos billetes de tren a un pardillo" normal" que pretende viajar con su familia, será atrevido e insolente. Quiero seis billetes ida y vuelta para fin de semana a Madrid me dice el atrevido "normal", y yo con calma y sin pestañear le contesto: muy bien aqui tiene dos billetes para la salida del tren de las 7, otros dos billetes para la salida de las 9 y otros dos para la salida de las 11,30 y me responde subiendo el tono que todos a las 7 y yo con gran amabilidad que me caracteriza en este ventanuco de atención al cliente le respondo: lo siento señor la empresa de trenes tiene tan solo habilitadas dos plazas para "normales" en cada viaje si quiere usted reclamar hágalo a traves de su página web: http://www.hijosdeputasparalosnormales.com/
Aunque fuese tan solo por un día me gustaría ver estas y otras fantasías hechas realidad, quiza el vivir en primera persona sería un aprendizaje al menos enriquecedor. La intolerancia a la diferencia, es el motivo de que existan distintos tipos de discriminación, los que piensan que al no ser iguales en algo unos son superiores a otros. Lo penoso es que hay gente por ahí que realmente se creen superiores y que tienen que decidir por los demas como si los otros no tuviesen la capacidad para decidir por si mismo y hasta son capaces de decidir e imponer su voluntad si la circunstancia se lo permite.
En este asunto de intolerancia y discriminación si que me gustaría poder discriminar sin piedad a todos aquellos que discriminan, sería un placer.

16 de mayo de 2010

BUSCO RICO/A CON HERENCIA PARA QUE NOMBRE A ALE HEREDERO PARA QUE EL DIA QUE YO YA NO ESTE NO LE FALTE ECONOMIA PARA LLEVAR UNA VIDA DIGNA

La otra noche a las cuatro aun no habia conciliado el sueño, a veces son tantos los pensamientos que las conexiones neuronales se activan de forma parece ser que infinita sin que apenas ni siquiera piense en dormir, no porque no crea que es lo que deberia hacer sino porque siento tal activacion que ni con un suero de cafe estaria mas despierta y sabiendo que antes de las siete tengo que estar en pie para iniciar el nuevo dia o mas bien para continuar, aun se me abren mas los ojos. Seria imposible trascribir la vertiginosidad de esas miles o millones de inquietudes que rondaban mi cabeza, solo os contare la conclusion.
1º.- Puesto que es muy difiil que el mundo cambie,
2º.-Puesto que es muy dificil que este u otro gobierno cambie su mentalidad con respecto a los derechos de las personas con diversidad funcional.
3º,. Puesto que es dificil que la asistencia personal le sea reconocida a Ale como un derecho,
4º.- Puesto que es igualmente dificil que Ale tenga un empleo digno y bien remunerado.
5º,. Puesto que con un "paguita" es dificil sobrevivir
6º.- Puesto que Ale no es hijo ni de Marques, ni de Bertin Osborne ni de ningun adinerado pues su papa como el dice esta en el cielo.
He decidido buscar a alguna persona rica que no tenga a quien dejarle su herencia para que Ale tenga posibilidades economicas de decidir cuando sea adulto sobre su propia vida.
Quiza esto os parezca una tonteria, quien sabe si estas lineas no caen en ojos de personas con conciencia pero que desconocen la realidad de que a las personas con diversidad se le talan sus derechos; que por intertarlo no sea. Es facil, te vas a un notario y le dices que quieres que tu herencia pase a Ale el dia que yo ya no pueda gastar zapato, sencillo verdad.
Hay dias que la incertidumbre del futuro se me cuela y gracias a que soy optimista y creo que luchadora no decaigo, no se puede pensar solo en hoy aunque si es ahi donde hay que centrar la energia, tambien hay que ir labrando futuro aunque sin tierra ni abono ni agua es un proyecto que solo se mueve en la cabeza, joder ahora entiendo que me den las cuatro despierta, jajajajajaja.
El mañana espero que exista y que las personas que estan en el foro de vida independiente sigamos luchando porque el futuro sea digno para todos, ellos y ellas saben bien lo que es vivir sin derechos y lucharlos cada dia no solo por ellos sino por todos los que vienen detras, a veces no se de donde sacan tanta energia para estar en dos o tres batallas a la vez, no son ejemplares cualquiera son excepcionales aunque os aseguro que les gustaria poder vivir como el resto de la ciudadania con todos los derechos pero el mundo pone demasiados impedimentos.
El futuro ese futuro incierto que cada dia aparece cuando amanece se embulle en lo cotidiano y parece que no diese tiempo a cambiar de rumbo a cambiar aunque sea poco, a CAMBIAR.
QUE PASEIS BUENA SEMANA.

7 de mayo de 2010

LOS PLANES DE ALE PARA EL CARNET DE CONDUCIR Y LA COMPRA DEL COCHE, JEJEJE

Estuvimos en casa de Lola y Juan, nos habían invitado a su casa, ese día la familia iba a hacer unos roscos o rosquillas que son típicas de Coín, estuvimos todo el día allí dando la lata, son una familia encantadora, son simpáticos , acogedores y muy cariñosos con Ale, el ambiente fue muy agradable y lo pasamos muy bien.

Ale estuvo todo el día con Juan, no le ví el pelo mas que a la hora de sentarse a la mesa. Le dió de comer a las gallinas, se subió a un camión, jugó al baloncesto, bici estática, empujando una carretilla, aprendió a usar un destornillador,etc,en fin, todo un día zascandileando que decimos por aquí.

Lola y Juan son profesores de autoescuela con lo que Ale está muy entusiasmado con ellos, y varios días después decía que se quería sacar el carnet de conducir cuando tuviese 18 años , que le quedaba poco tan solo 2 años y pico y que quería que Lola y Juan le enseñasen . Le contesté que me parecía estupendo, que yo no tenía inconveniente, y que cuando tenga esa edad se ponga a trabajar para poder tener dinero para sacarse el carnet y comprarse un coche. Me miró con los ojos espantados y dijo ¿trabajar?, claro Ale: trabajas pues yo no tengo dinero para comprarte un coche porque cuesta mucho. El guardo silencio y al poco cambió de conversación .

Días después pude comprobar todo lo que su cerebro puede llegar a maquinar para envolverme con sus monerías y conseguir sus propósitos sin que para el requiera esfuerzo, que leer no sabrá leer pero a este paso le va a ocurrir como a aquel hombre de campo de los seretes de higos que sin saber matemáticas era el mas rico de su pueblo , pero esa historia os la cuento otro día. Me preguntó que que coche me gustaba le dije que mi ford, y me insistió que de los que veíamos pasar cual me gustaba mas yo le insistí que de todos el que mas el mío pero el insistía e insistía asi que paso uno azul oscuro y le dije: ese, un poco por que me dejara tranquila porque se puso muy pesado . Y mas veloz que un rayo me dice que cuando se saque el carnet de conducir que yo me compre uno de esos que me gustan tanto y que claro que a el no le importa quedarse con mi ford, jajajajajajajajajajaja, lo que urde su mente con tal de no trabajar.

2 de mayo de 2010

LA DIVERSIDAD FUNCIONAL NO ES LA PROTAGONISTA SINO LA PERSONA

Entro en la clase, sobre una de las mesas hay una maquina de braille, una libreta y algún folio suelto con letras en braille.
¿Como es posible que aquí haya un alumno con diversidad funcional y no me avisen aterrorizados?. No os podéis imaginar la alegría que sentí en ese momento pues siempre que la diversidad asoma en los cursos me llaman para ver que se puede hacer, en esta ocasión no había aviso previo por lo que la diversidad no ha sido a protagonista sino la persona.
Como es costumbre comienzo a hablar con el alumnado, surgen preguntas de todos, las respondo, al final dejo mi teléfono, el alumno con diversidad no toma nota por lo que me dirijo a el y le pregunto que como lo apunta y me dice: lo memorizo; no quise tener una actitud especial con el, pero siempre me aseguro que todos se quedan con el numero, en ocasiones me acerco a alguno que es algo mas lento y se lo vuelvo a repetir. El me pregunto sobre las becas por minusvalía y yo le respondí tambien las becas por diversidad. Cada vez que visito un curso y explico las becas doy los dos nombres porque así algo se ira quedando en las neuronas.
La persona con diversidad ha sido una mas. Por lo general, las entidades o academias en las que se hacen los cursos me comunican si hay alguien con diversidad funcional porque entran en el terreno de la inseguridad y los miedos pero en esta ocasión ha sido una persona mas sin que la diversidad haya sido la protagonista. Mis felicitaciones a esta entidad por hacer la inclusión una realidad.
Seguimos avanzando.
(Disculpas por la falta de acentos pero algo pasa por aqu´i, pone el acento suelto como pode´is ver y solo van los que el corrector ortogr´´afico identifica) .

25 de abril de 2010

21 de abril de 2010

PALABRAS

Me resuenan tus risas como un eco lejano
y tantas
y tantas
palabras..... y risas ...............
y razones .......
los ecos se pasean,
recuerdos.........

20 de abril de 2010

FESTIVAL DE CINE DE MALAGA:"A VOLAR" A LAS 17,30 EN EL ALBENIZ

Os esperamos, seguro que os gustara.

"A volar", una nueva visión de la discapacidad

Nota de Prensa Málaga, 15 de abril de 2010
El documental, dirigido por Pepa Álvarez, será presentado en la decimotercera edición del Festival de Málaga de Cine Español
Bajo la dirección de Pepa Álvarez y realizado por Arabia Films en coproducción con Canal Sur, el documental será presentado en público dentro de las actividades paralelas de la decimotercera edición del Festival de Málaga de Cine Español.
El documental -rodado en la provincia de Cádiz y en los municipios de Arahal, Málaga y Sevilla- se desarrolla con base a las dis-tintas historias de sus cuatro protagonistas, donde se pone de manifiesto la discrimina-ción que sufren las personas debido a su diversidad funcional (discapacidad), así co-mo sus esperanzas y deseos. Miguel Rueda, el niño Daniel Moreno, Mavi Rodríguez y Paquita Sáez, ofrecen a través de sus con-fesiones íntimas una visión distinta de la que tradicionalmente se tiene del colectivo de las personas con diversidad funcional. Recha-zan ser etiquetados como héroes o parias y ser objetos de lástima; aspiran a vivir con dignidad en igualdad de condiciones con los demás, en sus ambientes, con sus familiares y amigos. El problema no está en ellos sino, en la concepción que de los mismos se tiene por parte de la sociedad.
En tal sentido A Volar pretende, según Álvarez "dar un aldabonazo para decir que hay otra manera de ver la diversidad funcio-nal.". Apunta el coprotagonista Miguel Rueda que "hemos querido hablar por nosotros mismos. Se habla de nosotros y se hacen políticas para nosotros pero nunca se escu-cha nuestra voz.". "El resultado -sigue Rue-da- es que estas políticas están encamina-das a separarnos del resto de la sociedad, a la no inclusión mediante la institucionaliza-ción en residencias o el encierro en casa. Sin embargo, en el documental reflejamos que queremos una vida digna y dirigida por nosotros mismos, con los apoyos necesarios a través de la asistencia personal".
El documental se proyectará en el marco de la nueva actividad paralela del Festival de-nominada Cine Accesible, consistente en dos proyecciones accesibles para personas con diversidad funcional visual y auditiva que se realizarán en la sala 2 del cine Albéniz de la capital malagueña. La correspon-diente al documental A Volar se exhibirá el martes 20 de abril a las 17:30 horas.

15 de abril de 2010

ENVIDIA,COMPLEJOS,ALCALDIA Y DIVERSIDAD FUNCIONAL

Hace unos dias una persona con diversidad funcional fue nombrada alcalde.
No se porque nos preguntamos el porque la gente tiene ese afan en discriminar a los que son diferentes, creo que hay gente que lo trae en los genes y son los denominados taladores de derechos, otros por el contrario traen el equilibrio en sus genes por tanto piensan que todos las personas son iguales, y cabe la posibilidad de que con la educacion los taladores dejen de serlo pero quien nace discriminador tiene que madurar mucho su cerebro para que que no lo sea.
Esta es la noticia
Os copio un par de comentarios que dejaron dos acomplejados, que nivel no tendrian algunos de ellos que han sido retirados por el periodico a peticion de los lectores, yo denuncie uno de ellos porque atentaba contra la dignidad de la persona,
.del PP 14/Apr/2010 20:34:57h
para ser alcalde, hay que poder moverse por el municipio, y leer y escribir, no con la boca, tu quédate con tu pensión de minusvalía, y deja el puesto a otra persona, acta para trabajar, lo único que a ti te interesa es cobrar más dinero, que el que estás capacitado para ganar en cualquier sitio. A la cama.

.Bastiat 14/Apr/2010 19:20:56h
¿Pero de verdad es capaz para el trabajo? ¿O es de nuevo otro puesto de trabajo regalado por compasión, por "cuota" o por ir de guays? ¿No estaremos dando un pueblo y mucho dinero de nuestros impuestos para contentar a uno, mientras todo el pueblo se arruina? Qué poco va a durar en el cargo. A cada uno lo que le corresponda, basta de igualdades absurdas. ¡Viva el liberalismo!

Le he comentado la noticia a mi madre (tiene 85 años) y no podia creer los comentarios, se ha acordado que le habian robado la silla electrica a una persona y que ahora tenia que depender de otros al tener que ir en una manual y me dice: hija la carcel no sirve hay personas que tienen que ir al desierto a hacer carreteras y le pregunto pero les darias agua? bueno y un poco de comida pero durmiendo al raso salvo si llueve que les pondria una tienda de campaña, pero eso de ir a la carcel de vacaciones por un año a gastos pagados con tele ducha y comida para nada estoy de acuerdo , lo tienen que pagar o te crees que es normal robar una silla de ruedas que son las piernas de la persona.

11 de abril de 2010

ASISTENCIA PERSONAL; UN DERECHO HUMANO PARA PERSONAS DIFERENTES

En youtube personas cuelgan millones videos, este es uno mas pero quiza de los pocos unicos.

http://www.youtube.com/watch?v=qTiymCegCwc&NR=1

Este corto realizado en Madrid, os puede abrir la mente hacia la comprension de que la Asistencia Personal es un derecho humano para personas diferentes.

DISFRUTARLO.

5 de abril de 2010

DISCRIMINACIÓN EN LA NUEVA LEY DEL ABORTO

El Foro de Vida Independiente apela al Defensor del Pueblo para que recurra la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo ante el Tribunal Constitucional.

Varias personas del Foro de Vida Independiente se han dirigido al Defensor del Pueblo instándole a que ponga un recurso de inconstitucionalida de la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE), por considerar que es discriminatoria. El Foro de Vida Independiente emprende esta iniciativa legal tras haber agotado la vía política.
La postura no es ni a favor ni en contra del aborto, ya que el Foro de Vida Independiente agrupa a personas con todo tipo de tendencias religiosas y políticas. Sin embargo, hay coincidencia en que no debe existir ningún tipo de discriminació n por motivo de diversidad funcional (discapacidad) y el artículo 15 de la Ley de IVE es claramente discriminatorio.
El Foro envió reiterados informes al Parlamento en diferentes fases de elaboración de la ley advirtiendo de la discriminació n presente en el artículo 15, indicando que se estaba contraviniendo lo establecido en la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional) de la ONU, vigente en España desde el año 2008.
Con esa aprobación, el Estado debe cumplir el compromiso adoptado de que la diversidad funcional deje de ser una cuestión meramente médica para convertirse en una cuestión de Derechos Humanos. Aquellos a los que la sociedad considera personas con “graves anomalías” o con “una enfermedad extremadamente grave e incurable”, son legalmente ciudadanos discriminados por su diferencia, como lo son las mujeres, los homosexuales o las personas de etnias minoritarias, y no es admisible que se les discrimine y se vulneren sus derechos humanos. ¿Es imaginable que en la ley del aborto hubiera plazos diferentes para abortar a mujeres o a homosexuales? .
La demanda se basa en el trato diferente que se da por causa de diversidad funcional en el artículo 15 de la Ley de IVE. Si hubiera el mismo plazo para todos los casos, sea éste el que sea, el Foro de Vida Independiente no tendría ninguna objeción a la Ley.
Algunos miembros del Foro se personarán para entregar su escrito al Defensor del Pueblo el martes, 6 abril, a las 10:15 horas de la mañana en la calle Eduardo Dato, 31, de Madrid.

PD: Se adjunta el documento "Informe sobre la inconstitucionalida d del supuesto de “aborto eugenésico” previsto en la Ley orgánica de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo".
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
5 de abril de 2010
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindepen diente.org
www.derechoshumanos ya.org
email: fvi@forovidaindepen diente.org

30 de marzo de 2010

ASISTENTE PERSONAL, INDEPENDENCIA Y VACACIONES

Tener 15 años con un caracter jovial, alegre, simpático, agradable, considerado, jugueton, bromista y entusiasta no es un ejemplar fácil de encontrar y para que la envidia os invada asi es ALE, jejejeje.
Sin Asistente Personal Ale no puede disfrutar de sus vacaciones como cualquier chaval de 15 años. Los adolescentes de esas edades ya se quedan solos en casa, van a casas de amigos/as, acuden al campo de fútbol o baloncesto, etc, mientras la familia acude al trabajo , en el caso de Ale aunque manifiesta átomos de madurez tiene también una destacada infantilidad; así que su asistente personal le acompaña en estos días de vacaciones para poder hacer los mismo que los otros de su edad.
Para que vayais aprendiendo podeis leer este documento para que no se os quede cara de interrogación cuando hablamos de asistencia personal
Ya que hoy estoy por daros un poco de conocimiento sobre asistencia personal y diversidad funcional os copio un youtube muy interesante.
Pienso que cuando no esté por aqui y Ale continúe su existencia, su vida ¿cómo podrá ser?, si acaso acabará en una de esas "maravillosas residencias" donde no hay libertad de decidir sobre tu propia vida, de tomar tus decisiones, donde deciden a que hora comes, que es lo que comes, a que hora te levantas y a donde sales a pasear y con quien, donde los horarios son rígidos y donde no puedes elegir el tipo de pan que te gusta comer, o si hoy te apetece comer algo mas liviano o tienes un hambre Carpanta y prefieres un fuerte cuchareo (lo cual es habitual en Ale jejejeje), quizá mas adelante Ale esté en casa conviviendo con su pareja, trabajando y haciendo su vida como cualquier otro.
A veces no puedo pensar porque me supone una tortura pues se que de aqui a 20 años no avanzaremos tanto en igualdad como para irme de aqui tranquila.
Pensamos que una persona con diversidad funcional tiene que ser protegida y cuan inacuado, antiguo y remoto es nuestro pensamiento. Las personas con diversidad funcional lo único que necesitan es que pasen a ser ciudadanos y ciudadanas y que no continuen en las trincheras de la disciudadanía, o ciudadanía de segunda. Es vital que les sean reconocidos sus derechos como iguales y que tengan las mismas oportunidades que todos los demas.
Escalofriante es que los derechos tengan que ser reclamados en los juzgados, no es que sea penoso es que es medieval pero es la realidad y no me gusta nada y sobretodo no tengo paciencia y sobretodo me tortura cuando muchos días me quedo en la soledad tan solo de mis pensamientos.

25 de marzo de 2010

GRANADA-SIERRA NEVADA

Siempre he pensado que llevar a los alumnos/as de viaje-excursión es una gran responsabilidad.
Llevar a adolescentes no es fácil, sin embargo, en este mes los han llevado dos veces a Granada una a un parque de las Ciencias y otra a Sierra Nevada.
En la de Sierra Nevada me cuenta Oscar que les pusieron unas palas en los pies y dos bastones para las manos, Ale solo quiso un bastón ya que la izquierda mas que ayudarle le entorpece. El monitor de la nieve quiso que Ale fuese el primero para marcar el ritmo y que no se quedase rezagado jejejejeje y al poco le tuvieron que llamar porque los demas no le llevaban el ritmo jajajajaja.
Se estuvo revolviendo y retozando en la nieve, con trineo, lo paso genial.
Volvieron de las dos excursiones muy tarde, les di las gracias por llevarse a las fieras, tendrian la opcion de no llevarles a sitio alguno pero aun sin tener un reconocimiento y pago social se los llevan una y otra vez. Quiza no pensemos en el esfuerzo de estar mas de doce horas, llegar muy tarde a casa y al dia siguiente vuelta a la tarea.
Me han comentado que el otro dia una alumna le pegó un puñetazo a una profesora, claro que no me extraña sabiendo que hay mas de unos padres desautorizando al profesorado, a este ritmo tendreos que tener los institutos con vigilantes en cada pasillo.

15 de marzo de 2010

IV JORNADA DE ACTIVIDADES FISICAS Y DEPORTIVAS PARA LA DIVERSIDAD

http://www.universidadlaboraldemalaga.es/index.php?mod=DepDeOrientacion&cat=1&id=9&ida=0&idm=0

Esto es como las Paraolimpiadas.
Por supuesto que no considero que a estas alturas estas sean las Jornadas que mas se ajusten a la Convención y a una educación sin diferencias y entre iguales pero es lo que hay y Ale se lo pasó genial.
Me pregunto porque tienen que montar una jornadas para la diversidad pero no lo pregunto porque me den la razon que me den me parece irracional, creo que actividades como estas le alejan de su entorno social y no es nada inclusivo.

HAZTE SOCIO/A DE SOLCOM

Por solo 10 euros al año eres socio/a. Divulgalo.
Luego si quieres puedes ponerte una cuota trimestral pero es importante que consigamos muchos socios pues es la unica forma que tiene la asociacion de recaudar dinero.
La asociación ya tiene casos que deberían ser llevados a los tribunales pero no se puede porque no hay fondo para emprender la tarea. Si cada persona lo transmite a su gente y estos a otros conseguiriamos poder llevar a los taladores/ras de derechos ante un juez.
Podeis leer los estatutos de la asociación que dicen que no se pedirá subvención ninguna por lo que o hacemos socios o estaremos inmovilizados.
Ya sabes solo 10 euros al año.

10 de marzo de 2010

ARRAYAN, ESTUDIOS DE GRABACION EN COIN

Fenomenal la visita a los platos de Arrayan.

Ale estaba invitado a visitar los platos de Arrayan en Coin. No me parecía bien pedir permiso en el Instituto para que fuese asi que aprovechamos la semana blanca. Mi interes primordial es que Ale comprendiese que lo que ocurre en la tele es una ficcion pues en ocasiones llora cuando ve determinadas escenas pero no con esas lágrimas que a todos nos provoca la emoción sino que llora con pena. Santi que ya me lo habia dicho en varias ocasiones nos recogió y acompañó al igual que Lola.

Las personas que alli nos recibieron, en especial Miguel Angel, tuvieron un trato exquisito con Ale y conmigo.

Las actrices, actores, y todo el equipo enseñaron a Ale todos los entresijos de la grabación, Una actriz que hace de mala jejeje le enseñó su barriga de mentira y el se quedó sorprendido. Despues vió a Alex el cantante se saludaron efusivamente y Alejandro me preguntó que de que le conocía , le reconoció pero no sabía de que, cuando le dije que era de verle cantar en la tele se mondaba de risa y hizo un gesto de ahora me acuerdo.

Vió lo primero desde donde se controlan todas las cámaras y van dando instrucciones, un panel lleno de televisiones y solo se escucha: plano.. plano.. cerca. ..ahora se levanta.. etc, etc,etc.
Despues conocimos a una actriz, pasamos al plato donde habían estado grabando las escenas del bar, la recepcion del hotel, los exteriores, un salon , una habitación de hotel, una cocina,realmente creo que no quedo un solo escenario que no nos enseñaran. Pasamos a maquillaje. Tambien le enseñaron los ascensores (de mentira) y se quedó alucinado. Miguel Angel le enseñó cada detalle y cada rincón de Arrayan.
Muchas gracias a todos y todas, ha sido una buenísima experiencia para Alejandro.
Ya pondré pòr aqui las fotos cuando las tenga.
A los dos dias Ale veía la tele y uno cayó al suelo herido y me dijo que eso era mentira que estaban las cámaras y que era igual de mentira que la barriga de la embarazada.
Pues si objetivo conseguido Ale ha aprovechado bien lo que le han enseñado.

25 de febrero de 2010

EXTREMADURA DICE NO A LA EDUCACION INCLUSIVA


Extremadura dice no a la educación inclusiva
Silvia, una niña de 12 años que padece un importante déficit atencional (TDA) lleva más de un año sin acudir al colegio al negársele los apoyos educativos que precisa y ser víctima del acoso escolar sufrido
Una “carta abierta a la clase política extremeña y nacional” denuncia el humillante proceso por el que, desde hace años, pasa Silvia “que ha venido sufriendo constantes y sistemáticas muestras de aislamiento, exclusión, burlas, menosprecios, humillaciones, vejaciones y marginación negativa a nivel escolar, por parte de compañeros y con el consentimiento, ninguneo y mirar para otro lado de ciertos maestros y de todo un Sistema Educativo Extremeño, incluida la Consejera de Educación de Extremadura, Eva Mª Pérez”, según se afirma en el texto de Manuel Rodríguez, padre de la niña extremeña, afectada por un Transtorno por Déficit Atencional (TDA) por lo que lleva desescolarizada más de 16 meses, ante la falta de garantías sobre su seguridad tanto anímica como emocional y psicológica, sin que hasta el momento las instituciones competentes hayan aportado ninguna vía de solución efectiva; incluida la evaluación en el curso pasado para incorporase este año al curso que debería corresponderle.
El Foro de Vida Independiente manifiesta públicamente su apoyo hacia Silvia y su familia, instando a las autoridades extremeñas a tomar las medidas necesarias para poner fin a esta inaceptable situación de discriminació n, que vulnera muchos de los principios generales de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, norma legal de obligado cumplimiento en España desde mayo de 2008, así como la L.O.E. de 3 de mayo de 2006.
La citada Convención establece en su artículo 24 que “Los Estados Partes –y España, lo es- reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación. Con miras a hacer efectivo este derecho sin discriminació n y sobre la base de la igualdad de oportunidades, los Estados Partes asegurarán un sistema de educación inclusivo a todos los niveles así como la enseñanza a lo largo de la vida”.
No es admisible que situaciones tan humillantes como esta, se sigan produciendo en una sociedad del siglo XXI, contraviniendo la legislación establecida y agrediendo los derechos humanos elementales de las personas con diversidad funcional, por lo que el Foro de Vida Independiente permanecerá alerta a la solución de este y otros casos.
PD: Se adjunta el texto íntegro de la “Carta abierta a la clase política extremeña y nacional”, así como las previsiones del caso en mayo pasado “Acoso institucional



FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
25 de febrero de 2010
“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”
webs: www.forovidaindepen diente.org
www.derechoshumanos ya.org
email: fvi@forovidaindepen diente.org

20 de febrero de 2010

SOLCOM UNA HERRAMIENTA PARA DEFENDER DERECHOS FUNDAMENTALES

http://www.facebook.com/group.php?gid=221984968990

http://www.asociacionsolcom.org/
Solcom es una organización que aspira a que los Derechos Humanos de las personas con diversidad funcional (discapacidad) y sus familias se hagan cumplir mediante el recurso a los Tribunales de Justicia.
Dicho esto podeis visitar los dos enlaces para un conocimiento mas profundo.
Se que en ocasiones una persona no sabe que hacer para acabar con los taladores de derechos aqui os brindo la oportunidad de haceros socios y socias, asi podremos contratar abogados que defiendan en los tribunales los derechos fundamentales de las personas con diversidad funcional.
Solcom en sus estatutos dice que no solicitara subvenciones de ningun tipo por lo que al igual que el FVI tiene presupuesto cero, es importante que os asocieis y que se lo digais a la gente, amigos familiares, etc.
Solcom ya ha contactado con bufetes de abogados especialistas en derechos humanos pero falta la parte economica, para poder defender en los tribunales casos que claman a la constitucion que no al cielo.

31 de enero de 2010

SE AVECINA UN TORMENTOSO FUTURO, LLENO DE DIFICULTADES, ¿PESIMISTA? CREO QUE NO.

Los que sabemos y vivimos una vida distinta somos conscientes de que el futuro lejos de ser impredecible es transparente, odiosamente transparente, insoportablemente transparente.
No puedo engañarme soñando que Ale va a tener un estupendo futuro en igualdad de derechos y oportunidades, si a veces lo sueño es porque tengo una imperiosa necesidad de verlo asi para poder continuar con un ápice de ilusión, de otra forma caería derrotada porque la precipitación de la propia vida impide que existan cambios rápidos de tal forma que a Ale le de tiempo a disfrutarlos.
Que gracia me hace la frase: "la esperanza es lo último que se pierde", la esperanza no existe. Existe la lucha, la tenacidad, el esfuerzo, la tozudez pero la esperanza es solo para los poetas y otros mundos imaginarios.
Alejandro ya tiene 15 años, y ya mismo 18 y ya mismo 25 y ...... ¿habrá cambiado la realidad cotidiana?, ¿podrá hacer Ale su vida como cualquier otro chaval de su edad?, ¿tendrá las mismas oportunidades? ya pronostico yo que no y sin baraja de tarot. Todo sigue igual, todo seguirá igual o ¿acaso no?.
Los derechos solo se pueden luchar en los tribunales, que vergüenza, que asco de democracia, que asco de política, que asco de leyes y que asco de gente.
¿Podré crear un futuro decente a mi hijo? o simplemente el devenir me aplastará sin conseguir nada y no tendrá oportunidades y ¿se tendrá que conformar con la voluntad de lo que quieran los demás? o ¿podrán ser sus deseos y su voluntad los que definan su futuro?.
LO ÚNICO QUE POR AHORA NO HA PERDIDO SENTIDO ES QUE HAY QUE LUCHAR, HAY QUE BATALLAR, HAY QUE CONVERTIRSE EN MOSCAS COJONERAS, HAY QUE CONVERTIRSE EN INDESEABLEMENTE PESADOS.
"POR UNA VIDA DIGNA PARA TODOS Y TODAS".

30 de enero de 2010

VACACIONES SIN MOCHILA

Los acontecimientos intentan aplastarme pero no les dejo, día a día mi incompresión sobre lo que los demás actuan va en aumento, intento comprender a los seres humanos pero me quedo a kilometros; parece todo un gran absurdo.
No estoy deprimida ni triste simplemente no entiendo la vida, y además no me gusta. Esto no quiere decir que no sea feliz y que no disfrute y que todos los días me ria a montones.
Esta maraña de la existencia me enreda demasiado, a veces se pasean pensamientos que lejos de venir cargados de esperanza vienen a enseñarme una realidad no derrotista pero si kármica, es decir, que será lo que tenga que ser aunque te dejes la vida en que sea de otra forma.
No entiendo, no lo entiendo, no entiendo nada. No comprendo el mundo interior de los demás, no entiendo que pensamientos les llevan a hacer lo que hacen. Es como si tuviese un brote dentro de mi adolescente y hubiese dejado de comprender el mundo.
Las personas te encasillan, te enjuician, te mandan, te juzgan, te ....
Todos esperan de mi ..... pero despues.....
Seguro que necesito unas vacaciones pero sin mochila.

26 de enero de 2010

BUSCANDO

Apoyó el brazo en la mesa, los lagrimales de sus ojos reposaban sobre dos yemas de sus dedos, el peso de la cabeza se precipitaba sobre ellos, asi las lágrimas se iban hacia dentro, solo pensaba eso: lágrimas hacia dentro porque no tenía energía para echarlas.Levantó la mirada suspiró , suspiró, bajó la mirada para buscar en las entrañas del suelo, ¡no! allí tampoco estaba, levantó de nuevo la mirada y le miró a los ojos y brillaban , su compañía pensó mientras respiró profundamente le serenaba. De nuevo buscó en las entrañas del suelo... seguía sin descubrir nada durante esos instantes estaba ausente, aislada, esta sensación se había repetido infinidad de veces. Le agradaba sentirse ausente en la profundidad y en la profundidad buscando , buscando . . . y . . . sin encontrar nada.

10 de enero de 2010

LAS FÁBULAS SON FÁBULAS PERO....

Merodeando por internet he encontrado una reflexión de la fábula de la liebre y la tortuga, he recordado cuando a veces nos queremos llevar el gato al agua o el ascua a la sardina o ......
La fuerza está en la unión, en la conjunción de distintas luchas y pensamientos, en la tolerancia pero a veces nos volvemos contra nuestros compañeros/as de viaje en lugar de unirnos y luchar contra la discriminación, los abusos, las violaciones de derechos.... y es que creo que a veces solo vemos nuestra realidad.
Me gustaría que aprendiesemos algo de las reflexiones de esta fábula.
PARA PENSAR Fábula de la liebre y la tortuga(versión actualizada)¿Recuerda la fábula?Una tortuga y una liebre siempre discutían sobre quién era más rápida. Para dirimir el argumento, decidieron correr una carrera. Eligieron una ruta y comenzaron la competencia. La liebre arrancó a toda velocidad y corrió enérgicamente durante algún tiempo. Luego, al ver que llevaba mucha ventaja, decidió sentarse bajo un árbol para descansar un rato, recuperar fuerzas y luego continuar su marcha. Pero pronto se durmió. La tortuga, que andaba con paso lento, la alcanzó, la superó y terminó primera, declarándose vencedora indiscutible.
Moraleja: Los lentos y estables ganan la carrera.

Pero la historia no termina aquí: la liebre, decepcionada tras haber perdido, hizo un examen de conciencia y reconoció sus errores. Descubrió que había perdido la carrera por ser presumida y descuidada. Si no hubiera dado tantas cosas por supuestas, nunca la hubiesen vencido. Entonces, desafió a la tortuga a una nueva competencia. Esta vez, la liebre corrió de principio a fin y su triunfo fue evidente.
Moraleja: Los rápidos y tenaces vencen a los lentos y estables.

Pero la historia tampoco termina aquí: Tras ser derrotada, la tortuga reflexionó detenidamente y llegó a la conclusión de que no había forma de ganarle a la liebre en velocidad. Como estaba planteada la carrera, ella siempre perdería. Por eso, desafió nuevamente a la liebre, pero propuso correr sobre una ruta ligeramente diferente. La liebre aceptó y corrió a toda velocidad, hasta que se encontró en su camino con un ancho río. Mientras la liebre, que no sabía nadar, se preguntaba "¿qué hago ahora?", la tortuga nadó hasta la otra orilla, continuó a su paso y terminó en primer lugar.
Moraleja: Quienes identifican su ventaja competitiva (saber nadar) y cambian el entorno para aprovecharla, llegan primeros.

Pero la historia tampoco termina aquí: el tiempo pasó, y tanto compartieron la liebre y la tortuga, que terminaron haciéndose buenas amigas. Ambas reconocieron que eran buenas competidoras y decidieron repetir la última carrera, pero esta vez corriendo en equipo. En la primera parte, la liebre cargó a la tortuga hasta llegar al río. Allí, la tortuga atravesó el río con la liebre sobre su caparazón y, sobre la orilla de enfrente, la liebre cargó nuevamente a la tortuga hasta la meta. Como alcanzaron la línea de llegada en un tiempo récord, sintieron una mayor satisfacción que aquella que habían experimentado en sus logros individuales.
Moraleja: Es bueno ser individualmente brillante y tener fuertes capacidades personales.

Pero, a menos que seamos capaces de trabajar con otras personas y potenciar recíprocamente las habilidades de cada uno, no seremos completamente efectivos. Siempre existirán situaciones para las cuales no estamos preparados y que otras personas pueden enfrentar mejor.La liebre y la tortuga también aprendieron otra lección vital: cuando dejamos de competir contra un rival y comenzamos a competir contra una situación, complementamos capacidades, compensamos defectos, potenciamos nuestros recursos.... y obtenemos mejores resultados¡

7 de enero de 2010

NECESITO TU FIRMA URGENTE

El pacto por la educación deja fuera a niños y niñas con diversidad, ellos necesitan tu firma.

Es importante tu firma en este enlace y que lo hagas llegar a todos tus contactos, blog, páginas web, foros, etc.
http://www.efirmas.com/2488871/index.html

En este enlace encontrarás modelos de carta para enviar a políticos y otros, detente un rato y envialas.
http://pactoeducativoparatodos.blogspot.com/search/label/cartas

Ya sabeis que los niños y niñas con diversidad funcional son discriminados a diario en este pais por eso necesitamos tu firma, nuestra voz tiene que llegar a todos los rincones, manda esto a todos tus contactos, por que la suma de 1 mas 1 mas 1 da una inmensidad que no va a poder ser silenciada. Gracias.

El pacto por la Educación seguido de cerca por las Madres y Padres de niños con diversidad Funcional(discapacidad)


Madres y padres de niños con diversidad funcional hacen llegar cartas al Presidente del Gobierno, Diputados y a todas las,fuerzas políticas al ver con preocupación que el pacto dejará (deje) fuera, como siempre, a los niños con necesidades educativas especiales.

El Pacto por la Educación es una prioridad política para el Presidente del Gobierno, como así lo ha manifestado en diversos medios de comunicación. De la misma manera, para los padres y madres de los niños con diversidad funcional es una prioridad que en este pacto se tengan en cuenta a los niños con necesidades educativas especiales, y se acabe con un modelo que hasta hoy, ha dejado a dichos alumnos y alumnas sin recibir la atención en igualdad de oportunidades que por ley les corresponde, Artículo 19 de la Convención.

Para llevar a cabo un modelo educativo inclusivo es imprescindible que la totalidad de los Centros Educativos tengan asegurada la accesibilidad en general:
La física: Adecuación de entornos físicos utilizables para todos.
Ayudantes Técnicos Educativos que asuman: el apoyo en las distintas actividades básicas de la vida diaria de los niños como ir al baño, apoyo en comedor, cambio de ropa para actividades deportivas, desplazamiento y apoyo en la aplicación en el aula de las actividades programadas para el alumnado, así como en excursiones, en el recreo y cualquier actividad extraescolar.

Incorporación de las TIC (Tecnología de la Información y Comunicación) a las aulas, asegurando la accesibilidad a los niños con diversidad funcional con los apoyos que requieran tanto de hardware como de software.

La incorporación de profesionales cualificados para niños con necesidades especificas que necesiten atención especializada, independientemente de que su diversidad sea física, sensorial o intelectual.

Formación para todo el profesorado en diversidad funcional, y atención a las necesidades educativas especiales, así como en Educación Inclusiva como recoge el Artículo 8 de la Convención , Toma de conciencia.

No es admisible ni legal que España, habiendo ratificado en el año 2008 la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, no ponga al dia su politica educativa según la normativa de esta Convención.
No estamos dispuestos a admitir más discriminación por motivo de discapacidad; son los centros y el sistema educativo quienes deben cambiar, no nuestros hijos. Los niños con diversidad funcional tienen que tener todos los recursos necesarios para poder desplegar todo su potencial, ya que el sistema educativo debe ser una herramienta al servicio de la educación de TODOS los ciudadanos.

5 de enero de 2010

ROCIO,LA PROFESORA DE ALE

Rocio le ha preparado a Ale trabajos para vacaciones, tiene que hacer al menos una hora diaria. Le ha preparado unas fichas chulísimas porque aparecen fotografiados sus dos amigos, en varias de ellas, en unas solos y en otras juntos. La verdad es que es una idea genial y ademas a el le encanta verlos.
Desde luego que Rocio si que le da a la imaginación para motivar al "figura".
Me gusta la profesora porque lo conoce y lo tiene calado, lo cual es una ventaja para trabajar con el porque Ale sabe manipular a los adultos y manejarlos con un despliegue de habilidades sociales y encantos que tumbarían a cualquiera.
Está un poquito vago y perezoso, acostándose muy tarde y levantándose tarde también pero bueno hace vida adolescente.
Cuesta mucho que se ponga a trabajar, no debe perder hábito por que despues el retomar actividad cuesta mucho mas, lo intento aunque la ebullición rebelde adolescente esta en mi contra, pero con 15 años es lo lógico.